Effets secondaires de la doxycycline

Effets secondaires de la doxycycline

Pour le consommateur

S’applique à la doxycycline : gélule orale, gélule orale à libération prolongée, poudre orale pour suspension, sirop oral, comprimé oral, comprimé oral à libération retardée

Effets secondaires de la doxycycline – appelez votre médecin immédiatement

Avertissement/CAUTION : Même si cela peut être rare, certaines personnes peuvent avoir des effets secondaires très graves et parfois mortels lorsqu’elles prennent un médicament. Informez votre médecin ou obtenez de l’aide médicale immédiatement si vous présentez l’un des signes ou symptômes suivants qui peuvent être liés à un effet secondaire très grave :

• Signes d’une réaction allergique, comme une éruption cutanée ; de l’urticaire ; des démangeaisons ; une peau rouge, enflée, boursouflée ou qui pèle, avec ou sans fièvre ; une respiration sifflante;une sensation d’oppression dans la poitrine ou la gorge ; des difficultés à respirer, à avaler ou à parler ; un enrouement inhabituel ; ou un gonflement de la bouche, du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
• Signes de problèmes hépatiques comme une urine foncée, une sensation de fatigue, une absence de faim, des maux d’estomac ou des douleurs d’estomac, des selles de couleur claire, des vomissements ou une peau ou des yeux jaunes.
• Signes d’un problème de pancréas (pancréatite) comme une très forte douleur à l’estomac, une très forte douleur au dos, ou de très forts maux d’estomac ou des vomissements.
• Douleur ou pression thoracique ou rythme cardiaque rapide.
• Incapacité à uriner ou changement de la quantité d’urine éliminée.
• Fièvre, frissons ou mal de gorge ; toute ecchymose ou tout saignement inexpliqué ; ou sentiment de grande fatigue ou de faiblesse.
• Irritation de la gorge.
• Difficile d’avaler.
• Douleurs musculaires ou articulaires.
• Respiration rapide.
• Rougeurs.
• D’importants vertiges ou pertes de connaissance.
• Changement de couleur de la peau.
• Glandes gonflées.
• Démangeaisons ou écoulement vaginal.
• La diarrhée est fréquente avec les antibiotiques. Rarement, une forme grave appelée diarrhée associée au C diff (DACD) peut survenir. Parfois, cela a conduit à un problème intestinal mortel (colite). La DACD peut survenir pendant ou quelques mois après la prise d’antibiotiques. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez des douleurs à l’estomac, des crampes ou des selles très molles, liquides ou sanglantes. Vérifiez avec votre médecin avant de traiter la diarrhée.
• Une augmentation de la pression dans le cerveau est survenue avec ce médicament (comprimés et capsules de doxycycline). La plupart du temps, cela revient à la normale après l’arrêt de ce médicament (comprimés et capsules de doxycycline). Parfois, une perte de la vue peut survenir et ne pas disparaître même après l’arrêt de ce médicament (doxycycline en comprimés et en capsules). Appelez immédiatement votre médecin si vous avez un mal de tête ou des problèmes de vue comme une vue floue, une vision double ou une perte de la vue.

Quels sont les autres effets secondaires de la doxycycline ?

Tous les médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Cependant, de nombreuses personnes n’ont pas d’effets secondaires ou seulement des effets secondaires mineurs. Appelez votre médecin ou obtenez de l’aide médicale si l’un de ces effets secondaires ou tout autre effet secondaire vous dérange ou ne disparaît pas :

• Non faim.
• Troubles d’estomac ou vomissements.
• Diarrhée.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires qui peuvent survenir. Si vous avez des questions sur les effets secondaires, appelez votre médecin. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires.

Pour les professionnels de santé

S’applique à la doxycycline : poudre injectable pour injection, gélule orale, gélule orale à libération retardée, comprimé oral à libération retardée, kit oral, poudre orale pour reconstitution, sirop oral, comprimé oral, kit oral et topique

Système nerveux

Très fréquent (10% ou plus) : Céphalées (jusqu’à 26%)

Commercial (1% à 10%) : Céphalée sinusale

Fréquence non rapportée : Hypoesthésie, augmentation de la pression intracrânienne, paresthésie, somnolence, stupeur, perte de goût, somnolence, amnésie, paresthésies des zones du corps exposées au soleil, paralysie du nerf phrénique après sclérothérapie

Rapports après commercialisation : Pseudotumeur cérébrale, céphalées, vertiges

Une hypertension intracrânienne bénigne entraînant une perte permanente de la vision a été rapportée.

Une patiente de 70 ans sans antécédents médicaux significatifs a soudainement développé une céphalée sévère suivie de vomissements environ 15 minutes après la dose initiale de ce médicament. La patiente a également présenté un dysfonctionnement de la mémoire ; elle ne pouvait pas se souvenir des événements de l’après-midi précédant la dose de ce médicament et ne pouvait pas retenir l’information après qu’on le lui ait rappelé. L’incident a duré environ 30 minutes et elle a été transportée à l’hôpital pour une évaluation plus approfondie. Aucune autre cause, telle qu’une intoxication ou un traumatisme, n’a pu être mise en évidence. Une fois à l’hôpital, la patiente était capable de se souvenir des événements de l’après-midi et de retenir de nouvelles informations, mais l’amnésie concernant les événements des 30 minutes suivant l’apparition des maux de tête persistait. Les résultats de laboratoire, la tomographie par ordinateur, l’IRM, le liquide céphalo-rachidien et l’électroencéphalogramme du patient n’ont révélé aucune pathologie. Lorsque le patient est sorti de l’hôpital deux jours plus tard, l’amnésie des 30 minutes s’est poursuivie. Après élimination des autres causes symptomatiques, on a conclu que l’amnésie était due à ce médicament en raison de la relation étroite entre la dose et l’apparition des symptômes.

Autres

Très fréquent (10% ou plus) : Rhume (jusqu’à 22%), symptômes de la grippe (jusqu’à 11%)

Courant (1% à 10%) : Blessure/blessure accidentelle, douleur, infection, infection fongique, grippe

Rares (0,01% à 0,1%) : Infection à Candida/candidiase, bouffées vasomotrices, douleur rétrosternale

Fréquence non rapportée : Malaise, surcroissance d’organismes non sensibles (surinfection)

Rapports après commercialisation : Asthénie

Gastro-intestinal

Très fréquent (10% ou plus) : Nausées (jusqu’à 13,4%)

Courant (1% à 10%) : Nausées/vomissements, maux de dents, troubles dentaires, dyspepsie, diarrhée, abcès parodontal, indigestion acide, douleur abdominale supérieure, distension abdominale, douleur abdominale, inconfort gastrique, bouche sèche

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Douleur aux gencives, brûlures d’estomac/gastrite

Rares (moins de 0,1%) : Glossite, dysphagie, entérocolite, lésions inflammatoires (avec surcroissance candidale/moniliaire) dans la région anogénitale, œsophagite, ulcérations œsophagiennes, pancréatite, colite pseudomembraneuse, colite à Clostridium difficile, stomatite

Fréquence non rapportée : Diarrhée associée à Clostridium difficile, irritation œsophagienne, ulcération, brûlure épigastrique, langue velue noire, décoloration des dents/taches sur les dents des adultes, vomissements, hypoplasie de l’émail, entérocolite staphylococcique

Rapports après commercialisation : Diarrhée sanglante, colite, constipation, décoloration dentaire superficielle

De nombreux cas d’ulcération œsophagienne ont été rapportés. Dans la plupart des cas, les patients avaient pris leur médicament au coucher, généralement sans avoir pris suffisamment de liquide. Les patients présentaient souvent une douleur rétrosternale intense et des difficultés à avaler. Les ulcérations se sont généralement résorbées en une semaine après l’arrêt du médicament. Dans un rapport de cas, un hoquet sévère d’une durée de 4 jours associé à une œsophagite a suivi la première dose de ce médicament.

Des cas d’œsophagite et d’ulcérations œsophagiennes ont été rapportés chez des patients prenant les formulations en capsules ou en comprimés d’antibiotiques de la classe des tétracyclines. La plupart de ces patients ont pris le médicament immédiatement avant de se coucher.

Musculo-squelettique

Commercial (1% à 10%) : Douleurs articulaires/arthralgies, douleurs dorsales/maux de dos

Plus rares (0,1 % à 1 %) : Douleurs musculaires/myalgies

Respiratoires

Fréquence non rapportée : Bronchospasme

Dermatologique

Fréquent (1 % à 10 %) : Eruption cutanée (y compris éruption maculopapulaire, éruption érythémateuse), réaction de photosensibilité/dermatite

Rares (0,01% à 0,1%) : Erythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite exfoliative, photoonycholyse, réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)

Fréquence non rapportée : Décoloration des ongles, phototoxicité, réaction photoallergique, éruption morbilliforme, onycholyse, éruption pustulaire

Rapports post-commercialisation : Prurit, urticaire

Tétracyclines:

-Fréquence non rapportée : Hyperpigmentation

Dans une étude en double aveugle, ce médicament s’est révélé plus phototoxique que la minocycline et la déméclocycline. Les paresthésies des zones du corps exposées au soleil peuvent être des signes précoces de réactions aux coups de soleil.

Un rapport de cas d’une possible réaction photoallergique a décrit un érythème squameux et des vésicules sur le visage et le cou associés à l’administration de ce médicament. Lors de la reprise du traitement, une poussée d’érythème, de démangeaisons et de brûlures est survenue dans la même région.

Un autre rapport de cas a été documenté chez des troupes australiennes traitées par 100 mg par jour pour la prophylaxie du paludisme alors qu’elles étaient déployées au Timor oriental, un groupe d’îles de l’archipel malaisien situé près de l’équateur. Sur les 135 soldats, 22 ont présenté des réactions phototoxiques à de faibles doses de ce médicament qui ressemblaient à des coups de soleil sévères avec des plaques érythémateuses sur les zones exposées au soleil. Les troupes utilisaient un écran solaire contenant de l’oxybenzone.

Un garçon de 11 ans traité par ce médicament pour une brucellose a été évalué pour une décoloration brune indolore des ongles. Ce médicament a été initié pour la brucellose mais arrêté lorsque le garçon a développé une photosensibilité, mais 15 jours après l’initiation du traitement, une décoloration brune des ongles est apparue. En dehors de la décoloration brune, la condition physique du garçon était normale et la décoloration a disparu en 1 mois.

Génito-urinaire

Commercial (1% à 10%) : Crampes menstruelles, vaginite bactérienne, infection mycosique vulvo-vaginale

Non fréquent (0,1 % à 1 %) : Infection vaginale

Fréquence non rapportée : Démangeaisons vaginales, vaginite

Rapports après commercialisation : Candidose/moniliase vaginale, moniliase anogénitale

Cardiovasculaire

Commercial (1% à 10%) : Hypertension, augmentation de la pression sanguine

Fréquence non rapportée : Phlébite (en cas d’administration IV)

Hépatique

Commercial (1 % à 10 %) : Augmentation de l’AST

Rares (0,01% à 0,1%) : Fonction hépatique anormale, insuffisance hépatique, hépatite, hépatotoxicité, ictère

Fréquence non rapportée : Lésion hépatocellulaire aiguë, réactions cholestatiques, hépatite cholestatique, dégénérescence du foie gras, augmentation transitoire des tests de la fonction hépatique

Métabolique

Une hypoglycémie chez un patient non diabétique a été rapportée.

Commercial (1 % à 10 %) : Augmentation de la LDH sanguine, augmentation du glucose sanguin

Rares (0,01% à 0,1%) : Diminution de l’appétit, porphyrie

Fréquence non rapportée : Hypoglycémie, anorexie

Psychiatrique

Courant (1 % à 10 %) : Anxiété

Fréquence non rapportée : Confusion, dépression, hallucination

Hypersensibilité

Courant (1 % à 10 %) : Réaction anaphylactique (y compris angioedème, exacerbation du lupus érythémateux systémique, péricardite, hypersensibilité, maladie sérique, purpura de Henoch-Schonlein, hypotension, dyspnée, tachycardie, œdème périphérique, urticaire)

Fréquence non rapportée : Réactions d’hypersensibilité (incluant urticaire, dème angioneurotique, choc anaphylactique, anaphylaxie, réactions anaphylactoïdes, purpura anaphylactoïde, maladie sérique, hypotension, péricardite, exacerbation du lupus érythémateux disséminé, dyspnée, oedème périphérique, tachycardie)

Rapports après commercialisation : Réactions allergiques légères

Hématologiques

Rares (0,01% à 0,1%) : anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie

Fréquence non rapportée : Augmentation du temps de prothrombine, leucopénie, purpura thrombocytopénique

Rénal

Rares (0,01% à 0,1%) : Augmentation de l’azote uréique sanguin/de l’urée sanguine (liée à la dose)

Fréquence non rapportée : Insuffisance rénale aiguë

Endocrinienne

L’utilisation à long terme de tétracyclines a été associée à une coloration brun-noir microscopique de la glande thyroïde ; aucune anomalie de la fonction thyroïdienne n’a été signalée.

Rares (0,01% à 0,1%) : Décoloration brun-noir microscopique de la glande thyroïde

Oculaire

Fréquence non rapportée : Diplopie, œdème papillaire, perte de vision (associée à une hypertension intracrânienne bénigne d’origine médicamenteuse), conjonctivite, œdème périorbitaire

Immunologique

Tétracyclines:

-Fréquence non rapportée : Syndromes auto-immuns

Autres informations

Consultez toujours votre professionnel de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Certains effets secondaires peuvent ne pas être signalés. Vous pouvez les signaler à la FDA.

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