Effets secondaires du riluzole
Médicalement examinés par Drugs.com. Dernière mise à jour le 16 mai 2020.
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En résumé
Les effets secondaires fréquemment rapportés du riluzole incluent : asthénie, nausées et augmentation de l’alanine aminotransférase sérique. Les autres effets secondaires comprennent : des vomissements. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.
Pour le consommateur
S’applique au riluzole : suspension orale, comprimé oral
Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
A côté de ses effets nécessaires, le riluzole peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.
Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de riluzole :
Moins fréquents
- Douleurs de la vessie
- Unes urine sanglante ou trouble
- Vision trouble
- Frissons
- Toux
- Urrigine foncée
- Diarrhée
- Difficile, brûlure ou douleur à la miction
- Rapidité, battements, ou irrégulier
- Fièvre
- Une envie fréquente d’uriner
- Une sensation générale de malaise ou de maladie
- Maux de tête
- Une augmentation de la toux
- démangeaisons cutanées
- douleurs articulaires
- perte d’appétit
- douleurs lombaires ou latérales
- douleurs musculaires
- nausées
- nervosité
- persistantes perte d’appétit ou perte de poids
- bruits dans les oreilles
- tendresse du quadrant supérieur droit
- nez qui coule
- frissons
- battement cardiaque lent
- maux de gorge
- . gorge
- difficulté à dormir
- fatigue ou faiblesse inhabituelle
- vomissements
- yeux ou peau jaunes
Incidence non connue
- Noir, noires, goudronneuses, selles
- diminution de la fréquence ou de la quantité d’urine
- difficulté à respirer
- augmentation de la soif
- nausée
- peau pâle
- gonflement du visage, des doigts ou de la partie inférieure des jambes
- ulcères, des plaies ou des taches blanches dans la bouche
- des saignements ou des ecchymoses inhabituels
- un gain de poids
Demandez immédiatement de l’aide en urgence si l’un des symptômes de surdosage suivants survient pendant que vous prenez du riluzole :
Symptômes de surdosage
- Agitation
- Douleur au dos
- Lèvres, ongles de couleur bleuâtre, ou des paumes de mains
- Vision trouble
- coma
- confusion
- urine foncée
- difficulté à respirer
- étourdissement ou vertige
- nous sommes fatigués
- fièvre
- maux de tête
- irritabilité
- perte de mémoire
- pâle
- fréquence cardiaque rapide
- voir, entendre, ou ressentir des choses qui ne sont pas là
- convulsions
- maux de gorge
- raideur de la nuque
- saignement ou ecchymose inhabituels
- fatigue ou faiblesse inhabituelles
- vomissements
Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires du riluzole peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.
Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :
Plus fréquents
- Brûlures, reptation, démangeaisons, engourdissement, picotements, « picotements », ou des picotements
- manque ou perte de force
Moins fréquents
- Difficulté à se déplacer
- étourdissements ou vertiges
- bouche sèche
- excès d’air ou de gaz dans l’estomac ou les intestins
- sensation de mouvement constant de soi ou de l’environnement
- sensation de plénitude
- raideur musculaire
- évacuation de gaz
- gain de poids rapide
- sensation de tournoiement
- éruption cutanée, incrustée, squameuse et suintante
- somnolence ou somnolence inhabituelle
- douleurs d’estomac
- toujours des mains ou des pieds
- gestion ou perte de poids inhabituelle
Pour les professionnels de santé
S’applique au riluzole : suspension orale, comprimé oral
Général
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés ont été l’asthénie, les nausées, les vertiges, la diminution de la fonction pulmonaire et les douleurs abdominales.
Hépatique
Dans les essais cliniques, des élévations des ALAT supérieures à 5 fois la limite supérieure de la normale (5 X ULN) ont été rapportées chez 2 % des patients, environ 50 % avaient au moins 1 ALAT élevée et 8 % avaient au moins un taux d’ALAT élevé supérieur à 3 x ULN. Des lésions hépatiques induites par le médicament, y compris des décès, ont été rapportées.
Les données d’études indiquent que les patients asiatiques peuvent être plus sensibles aux anomalies des tests de la fonction hépatique ; 3,2% (194/5995) des patients asiatiques et 1,8% (100/5641) des patients caucasiens ont présenté des anomalies des tests de la fonction hépatique.
Très fréquent (10% ou plus) : Au moins 1 élévation de l’ALT supérieure à la limite supérieure de la normale (LSN)
Commercial (1 % à 10 %) : Élévation de l’ALT au-dessus de 5 x ULN
Rares (0,01% à 0,1%) : Hépatite, ictère, lésions hépatocellulaires
Fréquence non rapportée : Lésion hépatique d’origine médicamenteuse
Rapports de pharmacovigilance : Hépatite aiguë et hépatite toxique ictérique
Hématologique
Non fréquent (0,1% à 1%) : Anémie
Rares (0,01% à 0,1%) : Erythropénie, leucopénie, thrombocytopénie
Très rare (moins de 0,01%) : Neutropénie
Il y a eu 3 rapports (n=5000) de neutropénie marquée où le nombre absolu de neutrophiles était inférieur à 500/mm3, tous dans les 2 premiers mois de traitement. Dans un cas, le nombre de neutrophiles a augmenté avec la poursuite du traitement. Dans un deuxième cas, le nombre de neutrophiles a augmenté après l’arrêt du traitement. Un troisième cas a été associé à une anémie marquée d’étiologie incertaine
Respiratoire
Commercial (1% à 10%) : Diminution de la fonction pulmonaire, augmentation de la toux,
Non fréquents (0,1% à 1%) : Insuffisance respiratoire, pneumopathie interstitielle
Rares (0,01% à 0,1%) : Asphyxie, détresse respiratoire.
Fréquence non rapportée : Pneumopathie d’hypersensibilité
Gastro-intestinal
Très fréquent (10% ou plus) : Nausées (16%)
Courant (1% à 10%) : Douleurs abdominales, vomissements, sécheresse de la bouche, flatulences
Plus rares (0,1 % à 1 %) : Pancréatite
Rares (0,01% à 0,1%) : Trouble gastro-intestinal, ulcère gastrique, hémorragie gastro-intestinale, irritation gastro-intestinale, méléna
Système nerveux
Courant (1% à 10%) : Vertiges, paresthésie circumorale, somnolence
Dans les essais cliniques, l’incidence des vertiges était plus importante chez les femmes que chez les hommes (11% vs 4%). Il n’y avait pas de différence dans les taux d’effets indésirables conduisant à l’arrêt du traitement entre les sexes.
Hypersensibilité
Très rare (moins de 0,01%) : Angioedème
Fréquence non rapportée : Anaphylaxie
Psychiatrique
Courant (1 % à 10 %) : Insomnie
Rares (0,01% à 0,1%) : Suicide accompli, confusion, délire, hallucination, changement de personnalité dû à une affection médicale générale
Très rare (moins de 0,01%) : Amnésie
Rénale
Rapports de pharmacovigilance : Insuffisance tubulaire rénale
Musculo-squelettique
Courant (1% à 10%) : Arthralgie
Cardiovasculaire
Commun (1% à 10%) : Hypertension, tachycardie, œdème périphérique
Rares (0,01% à 0,1%) : Angine instable, fibrillation auriculaire, insuffisance cardiaque
Très rare (moins de 0,01%) : Arythmie
Métabolique
Rares (0,01% à 0,1%) : Déshydratation
Très rare (moins de 0,01%) : Hyponatrémie
Autres
Très fréquent (10% ou plus) : Asthénie (19%)
Courant (1% à 10%) : Vertige, malaise, pyrexie
Dermatologiques
Courants (1% à 10%) : Prurit, eczéma
Rares (0,01% à 0,1%) : Dermatite
Génito-urinaire
Commercial (1 % à 10 %) : Infection des voies urinaires
1. » Information sur le produit . Rilutek (riluzole). » Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA.
2. Cerner Multum, Inc. » Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni « . O 0
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