Malformations vasculaires
Dans de nombreux cas, celles-ci peuvent ne pas être vues ou ressenties à la naissance ou même pendant l’enfance. Les malformations veineuses, lymphatiques, artério-veineuses et mixtes se développent généralement au fur et à mesure de la croissance de l’enfant, mais elles peuvent se développer de manière disproportionnée par rapport à la croissance de l’enfant, notamment au moment de la puberté. Elles ne disparaissent pas d’elles-mêmes. Elles peuvent rétrécir ou gonfler en raison de changements de position (comme une position debout prolongée), d’une activité, d’une infection et d’une grossesse.
Qu’est-ce qui cause les malformations vasculaires ?
Bien que l’on découvre de plus en plus d’informations sur- les gènes qui peuvent être anormaux, la cause de la plupart des malformations vasculaires n’est pas connue. Les malformations vasculaires ne sont généralement pas observées chez plus d’un membre de la famille. Dans le cas de syndromes rares. comme la télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) ou les malformations caverneuses cérébrales {CCM), les malformations vasculaires peuvent être des problèmes héréditaires pour plusieurs membres de la famille.
Comment les malformations vasculaires sont-elles traitées ?
Le traitement doit toujours être effectué par des personnes ayant l’expérience de la prise en charge des enfants atteints de malformations vasculaires. Presque toujours, des prestataires de soins de santé de plusieurs disciplines ou expertises seront nécessaires. Le traitement peut aller des soins de soutien, y compris les vêtements de compression qui peuvent devoir être fabriqués spécialement, la massothérapie, la prise en charge orthopédique et orthétique des anomalies des membres, la kinésithérapie, les antibiotiques ou les médicaments anti-inflammatoires, à la thérapie interventionnelle vasculaire (sclérothérapie !thérapie par embolisation) et parfois à la résection chirurgicale. Un certain nombre de médicaments tels que le sirolimus (rapamycine) jouent un rôle croissant dans le traitement. Une anticoagulation (anticoagulants) peut être nécessaire en cas de signes de coagulation intralésionnelle et pour prévenir la formation de caillots au moment de la VIR ou des traitements chirurgicaux. Une thérapie au laser peut être nécessaire pour les modifications de la peau sus-jacente.