Syndrome de la Tourette : Diagnostic et tests

Comment le syndrome de la Tourette (ST) est-il diagnostiqué ?

Il n’existe actuellement aucune radiographie ou test de laboratoire permettant de confirmer un diagnostic de ST. Le diagnostic clinique du TS repose sur une combinaison de facteurs, notamment :

  • Des antécédents médicaux et familiaux soigneux et détaillés.
  • Un examen physique et neurologique complet (les résultats de ces examens sont généralement normaux mais peuvent parfois être nécessaires pour écarter d’autres maladies).
  • Début des mouvements involontaires (tics) entre l’âge de 3 et 21 ans.
  • Présence de tics moteurs et vocaux multiples et récurrents, mais ne survenant pas nécessairement en même temps.
  • Tics qui se produisent plusieurs fois par jour, presque tous les jours ou par intermittence pendant toute la durée d’une année ou plus.
  • Changement de la sévérité des tics et changement du nombre, de la fréquence, du type et de la localisation des tics.
  • Durée des symptômes pendant plus d’un an.

Différencier les tics d’autres types de mouvements incontrôlables (comme la myoclonie, la chorée, l’athétose et la dystonie) peut se faire par l’histoire et par l’observation des mouvements involontaires.

Un diagnostic précis est parfois difficile chez les patients qui ont une apparition relativement récente des tics ou chez ceux qui ne présentent pas tous les symptômes du TS tels qu’ils ont été énumérés précédemment.

L’électroencéphalogramme (EEG), l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomographie assistée par ordinateur (CAT scan ou radiographie du cerveau) ne sont pas nécessaires pour confirmer un diagnostic de TS mais peuvent être réalisés pour écarter d’autres affections neurologiques.

Les chercheurs médicaux recherchent des « marqueurs » biologiques qui pourraient être utiles pour diagnostiquer les patients avant même la présence de signes cliniques.

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