Mi az ANCA vaszkulitisz? – ANCA vaszkulitisz hírek
Az ANCA (antineutrofil citoplazmatikus autoantitest) vaszkulitisz egy autoimmun betegség, amely az erek duzzanatát okozza. Az ANCA-vaszkulitisznek számos oka van, ezért az ANCA-vaszkulitiszben diagnosztizált betegeknél változatos tünetek jelentkezhetnek. A betegség körülbelül minden 50 000 emberből 1-et érint, és gyakoribb a középkorú kaukázusi férfiak és nők körében.
Mi az autoimmun betegség?
Az egészséges embereknél az immunrendszer azonosítja az idegen testeket, és antitesteket termel, amelyek megtámadják azokat, mielőtt azok kárt tehetnének a szervezetben. Az autoimmun betegségek akkor fordulnak elő, amikor az immunrendszer kóros antitesteket, úgynevezett autoantitesteket termel, amelyek a szervezeten belül az egészséges sejteket és szöveteket veszik célba. Az ANCA-vaszkulitiszben az ANCA-k a neutrofileknek nevezett fehérvérsejtek egy típusát támadják meg. A támadás során a neutrofilek áttörik az őket tartalmazó eret, ami érkárosodást és duzzanatot okoz.
Az ANCA-vaszkulitisz típusai
Az ANCA-vaszkulitisz típusait azon szervek szerint csoportosítják, amelyek érrendszerét károsítják. Az orvosoknak, akik diagnosztizálják az ebben a betegségben szenvedő betegeket, az ANCA-vaszkulitisz konkrét típusát is azonosítaniuk kell, hogy hatékonyan tudják kezelni a beteget.
Vese korlátozott vaszkulitisz
Az ANCA-vaszkulitisz ezen típusában a glomerulusokban, a vesék szűrő egységeiben lévő kapillárisok megduzzadnak. Ez akadályozza a veseműködést, potenciálisan veseelégtelenséget okozva. Az ANCA-vaszkulitisz ezen típusa ANCA-glomerulonefritisz néven is ismert, és vér és fehérje jelenléte jellemzi a vizeletben.
Mikroszkópos poliangiitis (MPA)
Az MPA-betegeknél az érduzzanat több szövetet és szervet érint, beleértve a veséket, a bőrt, az idegeket, a tüdőt és az ízületeket. A betegek általában számos tünetet tapasztalnak, például vesegyulladást, bőrelváltozásokat és idegkárosodást, attól függően, hogy mely területek érintettek. Gyakran előfordul súlyvesztés és láz is.
Granulomatosis polyangiitisszel (GPA)
Az MPA-hoz hasonlóan a GPA-ban szenvedő betegeknél is különböző szövetekben, jellemzően a tüdőben, vesében, melléküregekben, orrban, szemben és fülben tapasztalható duzzanat. A duzzanatot azonban kifejezetten az érrendszerben kialakuló granulómák okozzák. A granulómák immunsejtek tömegei, amelyek fertőzések helyén alakulnak ki. Az ANCA-vaszkulitisz ezen típusát korábban Wegener-granulomatózis néven ismerték.
Eozinofil granulomatózis poliangiitissel (EGPA)
Az EGPA jellemzően a tüdőre és a légutakra korlátozódik. Elsősorban egyetlen típusú fehérvérsejtből, az úgynevezett eozinofilokból álló granulómák okozzák. A betegek éveken keresztül asztma-szerű tüneteket tapasztalhatnak, mielőtt a vaszkulitisz egyéb tünetei megjelennének. Az ANCA-vaszkulitisz ezen típusa Churg-Strauss-szindrómaként is ismert.
Hogyan diagnosztizálják és kezelik az ANCA-vaszkulitiszt?
Az orvosok egy sor vizsgálatot használnak a vaszkulitisz azonosítására és a beteg ANCA-vaszkulitiszének konkrét típusának osztályozására. Vér-, vizelet- és szövetmintákat vesznek, hogy megvizsgálják az ANCA-koncentrációt a test különböző részeiben. Képalkotó vizsgálatot is javasolhatnak, hogy kifejezetten a tüdőt vagy a fej-nyaki területeket vizsgálják.
A kezelés módszerei eltérőek, de tartalmazhatnak kortikoszteroidokat, immunszuppresszív gyógyszereket vagy antibiotikumokat. Ezek a kezelések csökkentik, és egyes esetekben meg is gyógyítják az érduzzanatot, amely a betegek számára kellemetlen tüneteket vált ki.
Megjegyzés: Az ANCA Vasculitis News szigorúan a betegséggel kapcsolatos híreket és információkat tartalmazó weboldal. Nem nyújt orvosi tanácsadást, diagnózist vagy kezelést. Ez a tartalom nem helyettesíti a szakszerű orvosi tanácsadást, diagnózist vagy kezelést. Bármilyen egészségügyi állapottal kapcsolatos kérdéssel mindig kérje ki orvosa vagy más szakképzett egészségügyi szolgáltató tanácsát. Soha ne hagyja figyelmen kívül a szakorvosi tanácsot, és ne késlekedjen annak megkeresésével az ezen a weboldalon olvasottak miatt.