βインターフェロンは再発MS患者の生存を延長する、研究結果
βインターフェロン療法による再発性多発性硬化症（MS）の治療は、カナダとフランスでの実地研究によると、特に3年以上そうした治療を受けた場合、患者の生存延長と関連します。
この研究は、「多発性硬化症：生存に対するβインターフェロン治療の効果」として、Brain誌に掲載されました。現在、EMD SeronoのRebif、バイオジェンのプレグリディとアボネックス、バイエルのベータセロン／ベータフェロン、ノバルティスのエクスタヴィアを含むβインターフェロンの処方は、MS患者のために承認された最初の疾患修飾療法で、世界中でもっともよく処方されているものの1つとなっています。 しかし、短期間の臨床試験で効果を示したにもかかわらず、これらの治療法の長期間の効果は、より多くの研究を必要とします。 グループの平均年齢は42歳で、75％が女性、全員がカナダのブリティッシュコロンビア州とフランスのレンヌの出身であった。 研究者らは、臨床現場におけるβインターフェロンと全死因およびMS関連死亡率との関連性を探った。
より具体的には、分析対象は、1986年から2013年に追跡された再発寛解型または二次進行型のMS患者（平均追跡期間11年）であった。 βインターフェロンの効果は、コパキソン（グラチラマー酢酸、テバ社）、アザチオプリンやミトキサントロンなどの免疫抑制剤、タイサブリ（ナタリズマブ、バイオジェン社）、ジレニア（フィンゴリモド、ノバルティス社）などの試験中の他のすべての治療法の効果と比較検討されました。
試験期間中、32%の患者が少なくとも6ヶ月間βインターフェロン療法を、12%が少なくとも6ヶ月間コパキソン、13%が少なくとも1日間別の疾患修飾療法を受けています。
その結果、βインターフェロンを最低6ヶ月間服用すると、この種の治療を受けない場合に比べて、死亡リスクが32%低下することが示されました。
以前に報告した同じ解析結果に沿って、βインターフェロンを3年以上服用すると生存期間がさらに延長しました。 この効果はカナダとフランスの患者，そして男女間で同様であったが，女性は3年以上の治療で初めて生存期間が延長した。
また，MS発症後5年以上経ってから，あるいは40歳を超えてから治療を開始しても，生存期間における同様の効果を妨げることはなかった。 全死因死亡と同様に、βインターフェロンの服用は、これらの薬を服用しない場合よりもMS関連の死亡リスクが29％低いことと関連していた。
「我々の研究は、日常臨床でβインターフェロンに曝露される再発性疾患の人々の間で、有意な生存優位性の証拠を提供する」と研究者は書いている。
「これは重要な研究です」と、この研究の筆頭著者であるElaine Kingwell博士はプレスリリースで述べています。
「これらの薬は1990年代半ばから処方されていますが、科学者がこれらの治療が生存などの長期転帰にどのように影響するかを見るには時間がかかります」。 私たちは、日常的な臨床診療中にこれらの薬で治療された患者は、βインターフェロンを服用しなかった患者よりも全体的に長く生存していることを発見しました」と、Kingwellは語りました。 「今我々 は生命これらの薬を取る MS を持つ人々 のために拡張される可能性があることを知って、我々 は生活の質を考慮する必要があります」。 ベータ インターフェロンに加えて、チームはまた新しい MS 治療法の影響を調べることを計画している。
シャロン ローマンは、バンクーバーの居住者は、20 年前に MS と診断された、結果「励み」
“The 研究結果多くの人々 は、ベータ インターフェロンで世界中の患者の膨大な数のためだけでなく、私たちの寿命の面での快適さを提供するので影響可能性があります、「ローマンは言った」. 「これは、注射に対する嫌悪感や恐怖心を克服する潜在的なインセンティブを提供し、人々が所定の投与スケジュールを遵守するよう促すかもしれません」
注：この研究の著者のうち3人は、バイオジェン、ノバルティス、テバ、バイエル、EMDセローノ、および/またはバイオジェンからコンサルティング料、助成金、講演謝礼および/または旅費を受けていますが、すべてこの研究とは無関係でした。
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