サソリ
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Khao Yai国立公園内のアジア森林サソリ (Heterometrus spinifer)． タイ
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Pseudochactoidea |
サソリは、クモ綱サソリ目の肉食節足動物の通称で、細長い体には4対の歩行脚と1対の大きな爪状のつまみを含む6対の付属器と、柔軟でセグメント化した尾が背中に曲がっており、中空で毒針を持つことが特徴であり、毒を持つことができます。 1917>
サソリはニュージーランドと南極大陸を除いて、北緯49度以南に広く分布しており、その種類は約2,000種にのぼる。 サソリが野生で生息している世界の最北端は、イギリスのシェピー島のシアネスで、1860年代からEuscorpius flavicaudisの小さなコロニーが生息している（Benton 1991; Rein 2000）。
サソリは陸上生息地の食物連鎖に不可欠で、さまざまな昆虫や他の節足動物を食べ、他の無脊椎動物や鳥、齧歯動物、トカゲに食べられている。 サソリの毒針は、大きな獲物を捕らえるために使われる。 ほとんどの種では、この毒は痛みを伴うが、人間にとって危険なものではない。 1917>
サソリは何千年もの間、人間を魅了してきた。古代ギルガメシュ叙事詩に描かれたサソリの仲間は、文学小説の最も古い作品の一つであり、サソリは古代エジプトではセト神、緑神話ではオリオンやペルセウスの物語と関連付けられている。 1917>
解剖学
サソリの体は2つの部分に分けられる。 頭胸部（プロソマとも呼ばれる）と腹部（オピストソマ）に分けられる。
頭胸部
頭胸部はプロソマとも呼ばれ、サソリの「頭」で、甲羅に覆われていて、目と6対の付属器官を持っています。 この付属器官には、鋏角（飲み込むために食物を引き裂くための短い挟み状の付属器官）、歩脚（獲物を捕らえるための大きくて強力な挟み状の付属器官）、4対の歩行脚が含まれる。 サソリの外骨格は厚く、耐久性があり、外敵から身を守るのに適している。 サソリは、頭頂部に2つの目があり、通常、頭の前角に沿って2～5対の目がある（Jackman 1999）。
胸部
腹部の前半分である胸部は、6節からなる。 第1節には性器があり、また一対の付属器が退化して生殖器官と呼ばれる構造を形成している。 第2節にはペクチンという羽毛状の感覚器官がある。 最後の4つの節にはそれぞれ一対の本肺があり、体内へ通じる穴がある。
後腕
サソリの尾である後腕は、6節からなる。 (尾の最初の節は中胸の最後の節のように見える）サソリの胴体の高い位置にある。 最後の節にはサソリの肛門があり、尾部（刺）を持っている。
まれに、サソリは2本の尾を持つことがある。 二尾のサソリは別種ではなく、単に遺伝子の異常である（Prchal）。
地理的分布と生息地
サソリは北緯49°以南にほぼ普遍的に分布し、その地理的分布は多くの点でほ乳類のそれと密接かつ興味深い対応を示し、ニュージーランドには全くいないこともその例である。 このような分布の事実から、この種は北半球で生まれ、さまざまな時代に南半球の大陸に移動し、上記の緯度より北の国々では比較的最近の氷河のためにいなくなったという仮説が成り立ちます。 1917>
アメリカでは、サソリはハワイ（Isometrus maculatus）を含む31の州で見つけることができる。 アリゾナ州南部と、テキサス州中部、オクラホマ州中部で最もよく見られる。 一般的なシマサソリ（Centruroides vittatus）は、メキシコ北西部からコロラド州南部、カンザス州、ミズーリ州南部、ミシシッピ州、ルイジアナ州に生息しています。 Vaejovis属の種は、フロリダ州の北からメリーランド州、カロライナ州、テネシー州、そして西はオレゴン州とカリフォルニア州まで生息している。 Paruroctonus boreusはアメリカ北西部からカナダ（サスカチュワン州南部、アルバータ州南部、ブリティッシュ・コロンビア州のオカナガン渓谷）に分布する。
Euscorpius flavicaudisの5コロニーがイングランド南部に定着したが、おそらくアフリカからの輸入果物とともに到着したと考えられるが、生息地の破壊により現在はコロニー数は少なくなっている可能性があるという。 このサソリの仲間は小型で人間には全く無害である。
サソリは気温が20℃から37℃の地域を好むが、氷点下から砂漠の暑さまで生き延びることができる（Hadley 1970; Hoshino et al.2006). アジアの高山に住むScorpiops属のサソリ、パタゴニアのbothriuridサソリ、ヨーロッパ中部の小さなEuscorpiusサソリは、いずれも冬の気温が-25℃程度でも生き延びられる。
サソリの代謝が遅いことは、寒さと熱、ほとんど食べ物や水のない厳しい条件での生存を助ける。彼らは食事や水中の蝋シールのスリックなしで一年以上生存できる（アンジェ1990年）。
行動
サソリは夜行性で化石的であり、日中は比較的涼しい地下穴や岩陰に隠れ、夜になると狩りと餌を求めて出てくる。 サソリは主に鳥、ムカデ、トカゲ、ネズミ、ポッサム、ネズミなどの捕食者に見つからないようにするため、光恐怖症の行動をとる（AM 2003）。
サソリは小さな節足動物や昆虫の日和見的捕食者である。 最初は獲物を捕らえるためにキレー（ペンチ）を使う。 毒の毒性と爪の大きさに応じて、獲物を押しつぶすか、毒を注入する。 これで獲物を殺すか麻痺させ、サソリはそれを食べることができる。 サソリは、節足動物の中でも甲殻類に特有の、口から突き出た小さな爪のような構造物である鋏角類を用いて食べるという比較的ユニークなスタイルを持っている。 鋏角器は非常に鋭利で、獲物から少量の餌を引き抜いて消化するために使用される。 サソリは液状の食物しか消化できず、固形物（毛皮や外骨格など）はサソリが処分する。
生殖
ほとんどのサソリは有性生殖で、ほとんどの種にオスとメスの個体がある。 しかし、Hottentotta hottentotta、Hottentotta caboverdensis、Liocheles australasiae、Tityus columbianus、Tityus metuendus、Tityus serrulatus、Tityus stigmurus、Tityus trivittatus、Tityus urugayensisなど、一部の種では単為生殖（受精しない卵から生きた胚へ成長すること）によっても繁殖します。
有性生殖は雄から雌への精子の移動によって行われ、サソリはこの移動のために複雑な求愛と交尾の儀式を持っている。
求愛は、雄が自分の足で雌の足首をつかむことから始まり、二人は「プロムナード・ア・ドゥ」と呼ばれる「ダンス」をする。 実際は、オスがメスを誘導して、自分の精子を入れるのに適した場所を探しているのである。 求愛の儀式には他にもいくつかの行動が含まれる。例えば、ジャダーや、オスの鉤爪のような口器がメスの口器を小さくして握るキス、場合によってはオスの毒をメスの口器や頭胸部の縁に少量注入するキスなどである（Hickman et al. 2005）、おそらくメスをなだめるための手段であろう。
適切な場所を特定すると、精子を沈め、その上にメスを誘導する。 その結果、精子がメスの性器に入り、精子が放出され、メスは受精する。 交尾は1時間から25時間以上かかるが、オスが自分の精子を置くのに適した場所を見つけられるかどうかがポイントになる。 交尾が長引くと、やがてメスが興味を失い、交尾が中断されることもある
交尾が終わると、オスとメスは別れる。
交尾が終わると、オスとメスは離れます。オスはメスに共食いされるのを避けるためか、すぐに退散します。ただし、サソリでは性共食はほとんどありません。 さらに注目すべきは、胎盤哺乳類や一部のサメに見られるような、一種の母胎接続を通じて、胚が母親の体内で栄養を受けることである（アンジェ1990）。 1917>
ライフサイクル
子供は一匹ずつ生まれ、子供が少なくとも1回脱皮するまで母親の背中に乗せて移動する。 1回目の脱皮の前までは、保護と水分量の調節を母親に依存しているため、母親なしでは自然に生きていけない。 特に社会性の高い種（Pandinus属など）では、雛と母親の関係が長く続くことがある。 子ガメの大きさは種や環境要因によって異なり、2匹から100匹以上にもなる。 しかし、平均的な子ガメは8匹前後で構成されている（Lourenco 2000）。 成長は外骨格の定期的な脱皮（ecdysis）により達成される。 サソリの発育の進行は、齢（何回脱皮をしたか）で測られる。 サソリは通常、5～7回の脱皮を経て成熟する。 脱皮は、古い外骨格が甲羅の縁のすぐ下（前胸部の前）で裂けることによって行われる。 この裂け目からサソリは出てくる。まず、古い外骨格から脚とペダルが取り出され、やがて後胸部が取り出される。 このとき、サソリの新しい外骨格は柔らかいので、非常に攻撃されやすい。 このため、サソリは新しい外骨格が硬化するまでの間、常に体を伸ばし、硬化が完了したときに動けるようにしなければならない。 この硬化の過程を硬化という。 新しい外骨格は蛍光を発しない。硬化が進むと、徐々に蛍光が戻ってくる。
サソリの寿命はかなり変化し、ほとんどの種で実際の寿命はわかっていない。
毒
すべてのサソリの種は毒を持っています。 一般にサソリの毒は神経毒性が強いとされている。 例外として、Hemiscorpius lepturusは細胞毒を持つ。 神経毒は、活動電位を担う神経細胞のイオンチャネルに影響を与える様々な小さなタンパク質で構成されており、被害者の神経伝達を妨害する役割を果たす。 サソリはその毒で獲物を殺し、あるいは麻痺させて食べる。一般に毒は即効性があり、獲物を効果的に捕らえることができる。 1917>
サソリの毒は他の節足動物に作用するように最適化されているため、ほとんどのサソリは人間にとって比較的無害であり、刺されても（痛み、しびれ、腫れなど）局所的な影響しか生じない。 しかし、ブタ科を中心とする少数のサソリは、人間にとって危険な存在となりうる。 1917>
最も多くの死者を出しているサソリは、北アフリカのAndroctonus australis、すなわち黄色い脂肪尾を持つサソリである。 A. australisの毒の毒性はL. quinquestriatusのおよそ半分であるが、よくある誤解にもかかわらず、A. australisは獲物に著しく多くの毒を注入することはない。 1917>
サソリに刺されたことによる人間の死亡は、通常、若年者、高齢者、病弱者に起こり、サソリは一般に健康な成人を殺すのに十分な毒を供給することができない。 ただし、人によっては毒にアレルギーを起こす種もある。 アレルギーの程度によっては、サソリに刺されたことでアナフィラキシーを起こし、死に至ることもあります。 サソリに刺された場合の主な症状は、注射部位のしびれで、数日間続くこともあります。 サソリは一般に無害で臆病であり、獲物の殺害や自己防衛、他のサソリとの縄張り争いの際にのみ、自発的に針を使用する。 一般に、危険から逃げるか、じっとしている。
サソリは、針にある筋を使って、一刺しで注入される毒の量を調節することができ、通常0.1～0.6ミリグラムの量である。 また、サソリは毒の使用を、大きな獲物や闘争する獲物を制圧するときだけに限定していることを示唆する証拠があります。
サソリには2種類の毒があることが分かっています。 半透明で気絶させるだけの弱い毒と、不透明でより強力な毒は、より重い脅威を殺すために設計されています。 これは、サソリが毒を生産するにはエネルギー的に高価であることと、一度使い果たした毒を補充するのに数日かかる場合があるためと思われます (Cheng et al. 2007; Rein 1993)。
異なるサソリ刺しによって与えられる痛みのレベルを誰もまだ分類していないので、Schmidt Sting Pain Index のサソリ版といえるものは今のところ存在しません。 これはおそらく、Androctonus australisやLeiurus quinquestriatusのようないくつかの種に伴う危険性のためである。 しかし、Pandinus imperatorやHeterometrus spiniferのような弱毒種による刺傷は、痛みや腫れの点でハチ刺傷に類似している。 比較的危険性の低いサソリで親指を刺されると、釘を打つときに誤ってハンマーで親指を叩いてしまったような感覚になることが多い。 本当に危険なサソリに刺されると、親指を釘で打ち抜かれたような、よりひどい痛みを感じることがあります。 医学的に重要なサソリに刺された場合の身体的影響は、与えられる痛みに限定されないことに注意する必要があります。 1917>
北米のサソリに刺されても深刻になることはほとんどなく、通常は刺された場所の痛み、最小限の腫れ、圧痛、および温かさが生じます。 しかし、アリゾナ州、ニューメキシコ州、およびコロラド川のカリフォルニア州側に生息するアリゾナ樹皮サソリ、Centruroides sculpturatusは、はるかに毒性の高い刺し傷を持つ。 刺されると痛みを伴い、時には刺された周辺にしびれやピリピリとした痛みを感じることもあります。 重篤な症状は子供に多く、頭、目、首の異常な動き、唾液の分泌の増加、発汗、落ち着きのなさなどがある。 人によっては、筋肉の激しい不随意運動やピクピクした動きをするようになります。
ほとんどの北アメリカのサソリの刺し傷は、特別な治療を必要としません。 傷口に氷を置くと痛みが軽減し、抗ヒスタミン薬、鎮痛剤、副腎皮質ステロイドの組み合わせを含む軟膏が効く。 重篤な症状を引き起こすセントルロイデス刺されには、ミダゾラムなどの鎮静剤の静脈内投与が必要な場合があります。 セントロイデス抗毒素は症状を急速に緩和するが、重篤なアレルギー反応または血清病を引き起こす可能性がある。 この抗毒素はアリゾナ州でのみ入手可能である。 トリニダードでは、Eclipta prostrataの葉の汁がサソリに刺されたときに使用される。 サソリの刺傷に使用される植物の効果は、他の生物学的活性に加えて、症状緩和-鎮痛、抗炎症、鎮痒作用によるものである可能性がある。 一般的な炎症に用いられる植物の化合物の中には、ヘビやサソリの毒に含まれる酵素（ホスホリパーゼA2など）を阻害するものもある。 これらの植物化合物のいくつかは、hypolaetin-8-glucosideおよび関連するフラバノイドである。
Moshe Gueron教授は、重度のサソリ刺傷の心血管効果を最初に調査した一人であった。 何千人もの刺された患者を調査しました。 重症のサソリに刺された34人の患者を調査し、高血圧、末梢血管の虚脱、うっ血性心不全、肺水腫など、心血管系に関連する関連データを分析した。 28名の患者の心電図を検討し，14名に「早期心筋梗塞様」パターンを認めた． サソリ刺傷患者12名の尿中カテコールアミン代謝産物を検討した． その結果，Vanylmandelic acidが7名，遊離型epinephrineとnorepinephrineの合計が8名で上昇し，epinephrineとnorepinephrineの合計が5名で上昇した． この12人のうち6人は心電図上「心筋梗塞様」パターンを示した。 9名が死亡し、7名で心筋の病理学的病変が確認された。 また、GueronはイスラエルのBeer-Shebaでサソリ刺傷の重症心筋障害と心不全の5例を報告した。 彼は、サソリ刺傷被害者の臨床像を支配しうる5つの異なる症候群として、高血圧、高血圧を伴う肺水腫、低血圧、低血圧を伴う肺水腫、リズム障害について述べた。 そして、心臓の症状がある患者はすべて心臓集中治療室に入院させるべきであると提案した。 数年後の1990年には、心エコーと放射性核種による血管造影で観察された低駆出率、収縮期左心室機能低下、分数短縮率低下を伴う収縮不全を報告した。 Gueronは抗毒素を投与する価値について質問され、自由に入手できるが、サソリに刺された場合はすべて投与せずに治療し、1989年には死亡例は1例もないと答えた（Bawaskar 1999）
紫外線
サソリはブラックライトのような特定の波長の紫外線を浴びると光ることが知られているが、これはクチクラに蛍光物質が存在するためである。 現在、主な蛍光成分はβ-カルボリンであることが知られている（Stachel et al.1999）。 1917>
化石記録
サソリは海洋シルル紀の堆積物、石炭紀の堆積物、琥珀など多くの化石記録で発見されている。 約4億3千万年前から何らかの形で存在していたと考えられている。 サソリの起源は海洋で、エラを持ち、岩場や海藻につかまるための爪のような付属物があったと考えられているが、最古のサソリが水生であるという仮定には疑問が持たれている。 現在、サソリの化石は少なくとも111種が知られている。 1917>
古生代に生息していた海洋生物であるオイリュプテリウムは、サソリといくつかの身体的特徴を共有しており、近縁種である可能性があります。 体長10cmから2.5mになる種もいる。 しかし、これらの種は解剖学的な違いを見せており、石炭紀や最近の親類とは異なるグループであることがわかる。 それにもかかわらず、彼らは一般に「ウミサソリ」と呼ばれている(Waggoner 1995)。 1917>
分類
この分類はSoleglad and Fet (2003)の分類に基づいており、Stockwell (1989)の古い未発表の分類を置き換えたものである。 その他の分類上の変更はSolegladら(2005)によるものである。
- ORDER SCORPIONES
- Infraorder Orthosterni Pocock, 1911
- Parvorder Pseudochactida Soleglad et Fet, 2003
- Superfamily Pseudochactoidea Gromov, 1998
- Family Pseudochactidae Gromov, 1998
- Parvorder Buthida Soleglad et Fet, 2003
- Superfamily Buthoidea C. L. Koch, 1837
- ブトヒダ科 C. L. Koch, 1837 Koch, 1837（太尾蠍）
- Family Microcharmidae Lourenço, 1996
- Parvorder Chaerilida Soleglad et Fet, 2003
- Superfamily Chaeriloidea Pocock, 1893
- Family Chaerilidae Pocock, 1893
- Superfamily Chaeriloidea Pocock, 1893
- ParvorderIuridaソールグラッドとフェット。 2003
- 上科 Chactoidea Pocock, 1893
- 科 Chactidae Pocock, 1893
- 亜科 Chactinae Pocock, 1893
- 族 Chactini Pocock, 1893
- Nullibrotheini Soleglad et Fet, 2003
- Subfamily Brotheinae Simon, 1879
- Tribe Belisariini Lourenço, 1998
- Tribe Brotheini Simon, 1879
- Subtribe Brotheina Simon, 1879
- Subtribe Neochactina Soleglad et Fet, 2003
- Subfamily Uroctoninae
- Family EuscorpiidaeLaurie.の項参照。 1896
- Euscorpiinae Laurie, 1896
- Subfamily Megacorminae Kraepelin, 1905
- Tribe Chactopsini Soleglad et Sissom, 2001
- Tribe Megacormini Kraepelin, 1905
- Scorpiopinae Kraepelin, 1905
- Tribe Scorpiopini Kraepelin, 1905
- Troglocormini Soleglad et Sissom, 2001
- Family Superstitioniidae Stahnke, 1940
- Subfamily Superstitioniinae Stahnke, 1940
- Subfamily Typlochactinae Mitchell, 1971
- Family Vaejovidae Thorell, 1876
- Superfamily Iuroidea Thorell, 1876
- Family Iuridae Thorell, 1876
- Family Caraboctonidae Kraepelin, 1905 (hairy scorpions)
- Subfamily Caraboctoninae Kraepelin, 1905
- Hadrurinae 亜科 Stahnke, 1974
- Superfamily Scorpionoidea Latreille, 1802
- Family Bothriuridae Simon, 1880
- Bothriurinae Simon, 1880
- Lisposominae亜科 Lawrence, 1928
- Diplocentridae科 Karsch, 1880
- スコーピオン科 Latreille, 1802 (burrowing scorpions or pale-legged scorpions)
- Subfamily Diplocentrinae Karsch, 1880
- Tribe Diplocentrini Karsch, 1880
- Tribue Nebini Kraepelin, 1905
- Scorpioninae Latreille, 1802
- Subfamily Urodacinae Pocock, 1893
- Tribe Diplocentrini Karsch, 1880
- Family Hemiscorpiidae Pocock, 1893 (= Ischnuridae, =Liochelidae) (rock scorpions, creeping scorpions, or tree scorpions)
- Subfamily Hemiscorpiinae Pocock, 1893
- Subfamily Heteroscorpioninae Kraepelin, 1905
- Subfamily Hormurinae Laurie, 1896
- Subfamily Diplocentrinae Karsch, 1880
- Angier, N. 1990. スコーピオン、奇妙で厄介、新しい崇拝者を募集しています。 ニューヨーク・タイムズ1990年11月27日。 2008年9月22日取得。
- Australian Museum (AM)。 2003. Scorpions. オーストラリア博物館。 2008 年 9 月 22 日に取得。
- Bawaskar, H. S. 1999. サソリに刺された。 臨床症状、管理、および文献。 Sangam Books. ISBN 97848171547180.
- Benton, T. G. 1991. Euscorpius Flavicaudis (Scorpiones, Chactidae) の生活史． また，”as “は “as “を意味し，”as “は “as “を意味する． 2007. サソリの刺し傷。 2008 年 9 月 22 日に取得。
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- Hoshino, K., A. T. V. Moura, and H. M. G. De Paula. 2006. による環境温度の選択（Scorpiones, Buthidae）． を含む毒動物・毒素のジャーナル 12(1): 59-66. 2008 年 9 月 22 日に取得。
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- Stachel, S. J., S. A. Stockwell, and D. L. Van Vranken. 1999. サソリの蛍光と白内障の発生． Chemistry & Biology 6: 531-539.
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- Scorpion history
新世界百科事典に取り込まれてからのこの記事の履歴:
- 「サソリ」の歴史
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- Family Bothriuridae Simon, 1880
- 亜科 Chactinae Pocock, 1893
- 科 Chactidae Pocock, 1893
- 上科 Chactoidea Pocock, 1893
- Superfamily Buthoidea C. L. Koch, 1837
- Superfamily Pseudochactoidea Gromov, 1998
- Parvorder Pseudochactida Soleglad et Fet, 2003
- Infraorder Orthosterni Pocock, 1911