8 EDTAの使い方＆キレーションセラピーの効果＋副作用

8 EDTAの使い方＆キレーションセラピーの効果＋副作用

EDTA は有害な重金属と結合して中毒を元に戻すことができます。 しかし、心臓病やアルツハイマー病などの症状も改善されると主張する人々が現れ、論争が起こりました。 EDTAキレートによるミネラル欠乏症の報告が出始めたのです。 EDTAの無秩序な使用はどれほど危険なのか、またどのような場合に実際に役立つのだろうか。

What Is EDTA?

定義

EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid) は、1935年に初めて合成された透明で水溶性の化合物です。

どのように作用するのですか？

EDTA は鉱物と結合し、特に +2 または +3 の電荷を持つものに引き寄せられます。 これには、鉛、カドミウム、クロムなどの有害重金属、アルミニウムなどの微量元素、カルシウム、マグネシウム、銅、亜鉛などの必須ミネラルが含まれます。

経口投与では、腸はEDTAをほとんど吸収しません。 点滴で投与すると、EDTAは細胞に入り込むことなく血液中を移動します。 9103>

使用の経緯

第二次世界大戦後、多くの海軍軍人が船体の塗料から鉛中毒を発症しました。 医師はEDTAが有効であることを発見しました。 そのため、鉛中毒の標準的な治療法として奨励されました。

その後まもなく、50年代にはEDTAが心臓病を予防するという主張が広まり始めました。 おそらく、EDTAは血管内のカルシウムの蓄積を減らすことで効果を発揮するのだろうと考えられていました。 この説は否定され、フリーラジカル除去能力をめぐる新しい説が出始めた。 そうではありません。 よく使われる2つのEDTA塩を見てみましょう。

• Calcium disodium EDTA：単にEDTAカルシウムと呼ばれることが多い。 鉛中毒の治療薬として認可されている。
• EDTA二ナトリウム：カルシウムをより効果的に除去する。 これは心臓病に使用されるフォームです。

Calcium EDTAは、1950年から鉛中毒のためにFDAによって承認されています。 EDTA二ナトリウムは、血中カルシウム過剰と不整脈に対して承認されていましたが、ミネラル不足を引き起こす危険性があるため、2008年に撤回されました。 現在は複合薬局でのみ入手可能です .

Controversial Health Claims

Despite weak evidence (or lack thereof), alternative doctors sometimes recommend calcium or disodium EDTA for:

• 動脈硬化と心臓病
• 関節リウマチ
• 糖尿病
• 脳障害
• 癌

EDTA を医師の監督なしにあるいは非認可使用で摂取する危険性について、2010年に FDA が店頭キレーションサプリについて警告を出している。

食品から摂取できますか？

合成化合物であるEDTAは、食品にはもともと含まれていません。 しかし、FDA は、以下を含む多くの食品に保存料として EDTA カルシウムの使用を許可しています：

• 野菜のピクルス
• 豆類や魚介類の缶詰
• ソフトドリンクやアルコール飲料
• ソースやドレッシング

さらに、鉄 EDTA は以下の食品中の鉄分を増加するのに使用されています：:

• 朝食用シリアル
• 小麦粉およびトウモロコシ粉
• 魚醤油
• カレー粉
• 植物油
• スパイス酢

それでも少量添加で吸収量は5％以下です。 これらの食品を食べることによって、EDTAの健康上の利点とされるものを得ることはまずないでしょう。

EDTA 用途 & 利点

鉛中毒

Calcium EDTAは60年以上にわたって鉛中毒の標準療法として用いられてきました。 血中鉛濃度を下げるその能力は確かな事実です。

長期の鉛中毒は、特に糖尿病患者においてしばしば腎臓の障害を引き起こします。 EDTAカルシウムは、200人以上の健康な人と600人近くの糖尿病患者を対象とした6つの研究において、鉛曝露による腎臓の損傷を遅らせました。 これを防ぐために、軟部組織から重金属を除去するDMSAと組み合わせています .

その他の用途

EDTA のその他の一般的な医療用途は以下のとおりです。

• カルシウムが蓄積した眼病（帯状角膜症）の改善
• 歯科治療後の歯のカルシウムスミア層の除去
• 液体の保存（点眼薬、鎮静剤。
• 腎機能評価（EDTA血液クリアランス測定）
• 研究所の血液サンプルの凝固防止
• インプラントや医療機器の細菌バイオフィルム形成防止

他の重金属による中毒

重金属-例えばカドミウムのように。 ヒ素、水銀は、食物、水、空気、土壌を汚染しています。 それらが体内に蓄積されると、組織に深刻なダメージを与える可能性があります。 EDTAキレート療法は、これらの物質を尿として排出させ、毒性症状を軽減させる可能性があります。 しかし、EDTAは、その効果を検証する研究が少ないため、これらの金属の中毒に対しては承認されていません。

カドミウム

EDTAカルシウムはカドミウムをキレートし、中毒になったヒトやマウスのいくつかの研究でそのレベルを低下させました。 カドミウムは腎臓に非常に毒性が強いため、EDTAは腎臓の損傷を減らすためにグルタチオンと併用されることがあります。 しかし、キレート療法はカドミウム中毒に対して承認されていません。 カドミウムへの曝露の予防と、摂取後すぐに洗浄や嘔吐による胃の除染が、カドミウム中毒の管理として最も一般的な措置です .

Other Metals

マンガンが蓄積すると脳細胞が損傷し、パーキンソン病の症状に似た症状が起こります。 カルシウムEDTAは33人の中毒者のマンガンを洗い流すのに役立ったが、症状の改善には別の薬（PAS）の方が効果的。 .

アルミニウム中毒者200人以上に対する2つの試験で、カルシウムEDTAはアルミニウムを除去し脳障害症状を改善した。 また、抗酸化剤（セルフード）との併用により、フリーラジカルから脳を保護しました。

EDTA は水銀中毒を改善することが報告されており、理論的には遺伝性の銅過剰症（ウィルソン病）に効果がありますが、他のキレート剤（D-ペニシラミンやトリエンティン）の方がより効果的です .

心臓病

重金属曝露によって心臓病のリスクが高まります。 重金属はフリーラジカルを増やし、血管を傷つけ、有益な分子（NOやヘモグロビン）の生成を阻害します。

高い鉛とカドミウムへの暴露は、4万人以上に関する研究および30の研究のメタ分析で血圧上昇、動脈閉塞、心不全に関連していました。

35000人以上の研究により、銅、鉄、カルシウムの過剰も心臓病のリスクを高めるかもしれないとされました 。

EDTAのこれらのミネラルをキレートし、それらの洗浄を促進する能力は、心臓病の予防のための使用を奨励しました。

Clogged Arteries

100人以上の冠動脈心疾患の人を対象とした2つの臨床試験では、EDTA二ナトリウムは血管の健康、運動能力、QOLに効果がなかったといいます。 EDTAは抗生物質（テトラサイクリン）や他のサプリメントへの添加物としてのみ機能しました。

EDTA は、脚の血流が途絶え筋肉痛（間欠性跛行）のある10人を対象とした小規模な試験で、筋肉疲労を軽減しましたが、300人以上を対象とした3つの試験においては軽減しませんでした。

EDTAとポリフェノール（ペンタガロイルグルコース）を含むナノ粒子は、大動脈瘤：心臓から血液を運ぶ動脈に異常な膨らみを持つラットを助けました。

3つのメタアナリシスでは、詰まった動脈にキレーションを推奨するには証拠が不十分であると結論付けられました。 彼らは潜在的なリスク、特に実績のある治療法の代わりに使用した場合のリスクを強調した。

Complications after a Heart Attack

Disodium EDTAは、心臓発作の経歴を持つ1.7K人以上に対する試験で心臓発作と死のリスクをわずかに低減した。その中で、糖尿病の人や高用量のビタミン類を摂取する人に対してより強い利益を提供したが、症状のない900人においては体力や一般健康を改善しなかった .

糖尿病患者を対象としたこの試験の有望な結果を受けて、その再現を目指した新しい試験が進行中です。

Irregular Heart Rate

60年代のいくつかの試験で、心臓病やジギタリス中毒の人たちの心拍数をEDTAが正常に戻したことがあります。 ジギタリスはもはや心臓病には使われませんが、まれに中毒を起こした場合は、特定の抗体で治療されます。

糖尿病合併症

銅や鉄などの金属は、糖尿病の人の組織に蓄積される可能性があります。 これらはフリーラジカルを発生させ、多くの健康上の合併症の原因となる毒性分子（糖化最終生成物と呼ばれます）を形成します。 EDTAは、これらの金属をキレートすることで効果を発揮することが示唆されています。 しかし、既存の証拠は、糖尿病合併症の予防におけるEDTAの役割を支持するには不十分です。

Heart Damage

1.7K 以上の心臓発作歴のある人々に対する試験において、合併症予防におけるEDTA二ナトリウムの効果は、糖尿病の人々でより強かったです。 これらの試験では他のキレート剤が使用されましたが、EDTAも銅と結合することができます。

白内障

EDTAと他のキレート剤（クエン酸）はともにフリーラジカル形成を阻害することによりラットと細胞での白内障を予防しました。

多発性硬化症

遺伝要因と環境要因の混合、その1つは重金属による中毒で、多発性硬化症を引き起こすと考えられています .

200人以上の研究により、多発性硬化症と他の神経変性疾患の人のほとんどにアルミニウム中毒があることがわかりました。 EDTAカルシウムは、200人以上の多発性硬化症の人々のこの金属（同様に水銀とガドリニウム）のレベルを下げ、症状をわずかに改善しました。

この症状を持つ9人に対する古い試験で、EDTA二ナトリウムは、視覚損失、不随意眼運動、眼神経麻痺といった症状を改善しました。

EDTAと別のキレート剤（クリオキノール）の両方が、マウスで炎症、神経損傷、多発性硬化症の進行を抑制しました。

2つの臨床試験とマウスでの2つの研究は、EDTAが多発性硬化症に効果があるという十分な証拠とは考えられません。 さらなる臨床研究が必要です。

皮膚疾患

まれな自己免疫疾患である強皮症では、コラーゲンとカルシウムの過剰が皮膚と軟組織を硬くします。 古い研究では、EDTA二ナトリウムによる改善が報告されています。

12人の臨床試験とラットの研究で、EDTA二ナトリウムを含む洗浄キットとクリームの両方が、皮膚から放射性汚染物質を効果的に除去しました。 この予備的な発見を確認するためには、より大規模で堅牢な臨床試験が必要です。

EDTA は細菌のバイオフィルムの成長を防ぐため、創傷ケアに使用することが可能です。 EDTAを含む創傷灌流液、ジェル、ドレッシングは、ラットと試験管で皮膚微生物を殺し、創傷の汚染を減少させた。

関節リウマチ

Calcium chelationは、副甲状腺ホルモン産生と骨形成を刺激するという信念に基づき、関節炎の治療法として提案されています。 また、関節炎のメカニズムとして、鉛やカドミウムなどの重金属による免疫系の損傷が提案されています。

EDTAによるカルシウムや重金属のフラッシュが増加し、関節リウマチの改善が報告された例もあります。

関節に鉄が蓄積すると、関節リウマチの人の炎症を悪化させる可能性があります。 そのキレート作用は、ヒトとラットでこの状態を改善しましたが、EDTA以外の鉄キレート剤が望ましいです。

まとめると、関節リウマチの人へのEDTAの使用を支持する証拠は、逸話的で明らかに不十分です。

Cancer

以下では、EDTAの抗がん活性に関するいくつかの予備研究について述べます。 小規模な臨床試験と3つの動物・細胞実験しか行われていないため、エビデンスは不十分である。

卵巣癌の女性9人に放射線治療薬を投与した試験で、EDTAは骨への取り込みを阻止しました。 これにより骨髄が保護され、より高線量の放射線治療が可能になりました。 マウスでも同様の効果がありました。

結腸癌のラットと卵巣癌細胞で、EDTAは抗癌剤（シスプラチン）の効果を高めました。

マウスの膀胱腫瘍を切除した後、EDTAは浮遊癌細胞が健康な組織と結合して新しい腫瘍を形成するのを阻止した。

エビデンスの欠如：

アルツハイマー病

アルツハイマー病に対するキレート剤の使用は、飲料水、鍋、食品、脱臭剤から脳にアルミニウムが蓄積することによって、この症状が引き起こされるという信念に基づいている部分があります。 しかし、最近のレビューでは、このような主張は非常に疑わしいとされています。

それにもかかわらず、アルミニウムや銅、亜鉛、鉄などの金属はアルツハイマー病の人々の脳に蓄積され、症状が進行するにつれてさらに蓄積されます。 しかし、環境暴露が原因ではありません。 アルツハイマー病は、これらの金属の体内輸送を変化させるのです。 キレート療法は、それらがアルツハイマー病を悪化させるのを防ぐために提案されているが、EDTAを用いた研究は行われていない。

3つの同様のキレート剤（クリオキノール、PBT2、PA1637）は、アルツハイマー病の人とマウスのβ-アミロイド蓄積をわずかに減らし、脳の損傷を遅くすることができた。

Possibly Ineffective for:

Parkinson’s Disease

Parkinson’s cause iron buildup in the brain, which worseens free radical brain cell damage.研究者は、他の2つがより有望だったため、clioquinolでのさらなる試験を断念しました。 異なる鉄キレート剤（デフェロキサミンとデフェリプロン）は、この症状のある人々の症状をわずかに改善しました。

EDTA も鉄を結合することができますが、完全に飲み込むわけではなく、この金属の周りに「バスケット」を形成し、フリーラジカルを生成できるようにします。

銅キレートもパーキンソン病の戦略として示唆されてきました。 しかし、このアプローチはこの状態を防ぐことができず、マウスでは悪化させることさえありました。

全体として、限られた証拠は、EDTA がパーキンソン病を改善しないことを示唆しています。

自閉症

500人以上の子供に関する6つの研究では、自閉症の子供は血液と髪の毛の重金属（特に鉛と水銀）レベルが高く、尿では低くなっていました。

重要なのは、1,000人以上の子どもを対象とした研究で、ワクチンによく含まれる水銀を含む防腐剤のチメロサールが自閉症を引き起こすという神話を覆したことです。 そのうちのいくつかは、わずかな自閉症の改善を報告しました。

これらの研究は、少数の子供しか含まず、デザインの欠陥に苦しみました。 すべてのすべてで、証拠は自閉症のためのキレート療法をサポートするために欠けている。 にもかかわらず、代替療法士はしばしばそれを推奨しています。 EDTAによるキレート療法は、カルシウムの欠乏から自閉症の子供を死に至らしめました。 注射用EDTA二ナトリウムも存在しますが、現在はFDAの認可は下りています。 キレーション療法は、重金属中毒の治療にのみ推奨され、その利点が危険性を大きく上回ることを忘れないでください。 これらについては十分な研究がなされておらず、その使用はFDAによって承認されていません。

Oral calcium and disodium EDTA supplements are advertised as cheaper alternatives to injected EDTA despite the evidence of their effectiveness.

Oral EDTA improved lead poisoning on an old study on 5 children, but much less than injected forms.

Oral EDTAは、注射型EDTAに比べ、より安価な代替品として宣伝されています。 8人の成人を対象としたより新しい研究では、鉄の取り込みを減らすのに効果がありませんでした。

その他の製剤としては、

• 皮膚刺激用軟膏
• 目薬
• 歯科処置用の局所ジェルおよびクリーム

投与量

EDTA は鉛中毒に対してのみ承認されています。 典型的な投与量は、1週間あたり2gのEDTAカルシウムを点滴する。 重症の場合は、経口DMSAと併用して1日30～50mg/kgまで増量することもある。

EDTA には他に承認された用途がなく、試験も十分でないので、ほとんどの疾患に対する公式な用量や証明された用量もない。

Oral Chelation Protocol

Oral EDTA Supplementsは注射より安価ですが、効果もかなり低いです。 重金属中毒は深刻な状態なので、経口EDTAで自己治療するのではなく、医師に相談してください。

あなたとあなたの医師が経口EDTAを使用してもよいと判断した場合、サプリメントメーカーは以下のことと一緒に1日2-3カプセルを推奨します：

• 食事やサプリメントでミネラル摂取量を増やします。
• ミネラルの損失を減らすために、食事やサプリメントから少なくとも2時間空けてEDTAを摂取する。
• ミネラル補給のために6週間の摂取と2週間の休止のサイクルを組み合わせる。

EGTA vs EDTA

Egtazic acid（EGTA）はEDTAと似た構造を持つキレーターであります。 EDTAは同様にカルシウムやマグネシウムに引き寄せられますが、EGTAはより特異的にカルシウムに結合します。 その代わり、EGTAはカルシウム欠乏症を引き起こしやすい。 それは、エナメル質のマグネシウム含有量を低下させることなく、歯からスメア層を除去するという利点があります .

EDTA 副作用& 安全性

EDTA は、異なる軽度と重度の副作用を引き起こす可能性があります。 それは通常、臨床の場で与えられるので、あなたの医者は一般的にそれらに気づき、それらを解決するか、またはあなたに勧告を与えるでしょう。

Reported Side Effects

Controlled dose ofjected EDTA generally had no adverse effects, except of pain and inflammation at the injection site .

以下の副作用はほとんど報告されなかった。

• 腹部膨満感、下痢。 貧血
• 口渇・発汗
• 発熱
• 心拍数増加
• 失神
• 腎不全

ミネラル欠乏

大量投与または長期投与は、腎不全の原因となる可能性があること。特に二ナトリウム塩を用いた）長期療法は、カルシウムなどの必須元素の欠乏を引き起こす可能性があります。 亜鉛、銅、マグネシウム。 重度のカルシウム不足が原因で死亡した例もあります。 EDTAを未承認の用途で服用するのは、あなたと医師があなたのケースに役立つと判断した場合のみとし、この危険な副作用を避けるために医師の指示に注意深く従ってください .

アレルギー

EDTA入り麻酔薬の注射後に手のかゆみと顔の湿疹と腫れを伴う全身アレルギー反応を起こした人がいます .

EDTA 入りゲルとローションを使った皮膚アレルギーが数例報告されています .

EDTA を使ったゲルは、皮膚アレルギーが起こることがあります。 また、EDTAを含むスプレーにさらされた清掃員や医療従事者は、アレルギー性の喘息や鼻炎を発症することがあります .

妊娠中または授乳中の女性

EDTA は鉛中毒の妊婦が使用しても胎児に障害を与えることはなかったといいます。

制限と警告

動脈の詰まりに対するEDTAの使用を支持する証拠は弱く、研究は少なく、人口も少なく、全体的に否定的な結果である。

リウマチ性関節炎、パーキンソン病、強皮症に対するEDTAの使用は、症例報告にのみ記録されています。

アルツハイマーと自閉症におけるキレーションの役割は、EDTAでは調査されていませんが、同じ金属を結合する他の化合物で調査されています。

EDTAの乾癬、創傷治療、白内障、がんに対する潜在的な利点は、ほとんどが動物や細胞で研究されています。