Endeavor®
Av Kim Polacek, APR, CPRC – januari 30, 2019
Ett israeliskt biofarmaceutiskt företag gör rubriker över hela världen genom att hävda att det har upptäckt botemedlet mot cancer. Forskare vid Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) säger att deras nya behandling motsvarar en ”cancerantibiotika” som kan förstöra alla en persons cancerceller.
Den experimentella behandlingen, som kallas MuTaTo (multi-target toxin), är en kombinationsterapi som består av flera peptidmolekyler. Det finns många olika typer av receptorer som pryder cancercellens yta och som ofta används som terapeutiska mål för cancerläkemedel. AEBi-behandlingen introducerar enligt uppgift en peptidkedja som förbinder alla dessa receptorer, på samma sätt som en kraftledning ansluts till en serie kraftstolpar. Den motsatta änden av peptidkedjan kopplas till ett toxin för att skapa MuTaTo, som enligt de israeliska forskarna sedan kan tränga in i cancercellen och döda den.
AEBi hävdar att en patient efter en behandling skulle kunna avbryta behandlingen och att deras cancer skulle vara botad. Företaget säger också att denna terapi skulle fungera för alla cancerformer. Forskaren Dr. Vincent Luca från Moffitt Cancer Center säger att även om tillvägagångssättet är vetenskapligt intressant är det högst osannolikt att denna enda behandling skulle fungera för alla cancerformer.
”Problemet är att många goda och dåliga celler ser likadana ut, och det är svårt att specifikt rikta ett cancerdödande gift mot tumörceller utan att skada friska celler”, säger han.
Redan nu finns det inga publicerade data som beskriver AEBis forskningsmetoder och forskarna har bara testat MuTaTo på möss. Dr Luca säger att det på grund av detta är alldeles för tidigt att veta om denna behandling skulle kunna vara ett gångbart alternativ för cancerpatienter.
”Peptider är en snabbt växande klass av terapier, men väldigt få peptidbaserade läkemedel har fått FDA-godkännande för onkologiska indikationer. De israeliska vetenskapsmännens rapporter om ett ”universellt cancerkuren” har inte underbyggts genom publikationer i fackgranskade artiklar och har inte heller påvisats i kliniska prövningar på människor”, säger han. ”Deras påståenden bör mötas med extrem skepsis.”
AEBi säger att man är nära att ta denna experimentella terapi till kliniska prövningar på människor och tror att denna behandling skulle kunna bli kommersiellt tillgänglig inom ett år.