Kärlmissbildningar
I många fall syns eller känns de inte vid födseln eller ens under barndomen. Venösa, lymfatiska, arteriovenösa och blandade missbildningar växer vanligtvis i takt med att barnet växer, men kan växa oproportionerligt i förhållande till barnets tillväxt, särskilt runt puberteten. De försvinner inte av sig själva. De kan krympa eller svälla på grund av lägesförändringar (t.ex. långvarigt stående), aktivitet, infektion och graviditet.
Vad orsakar vaskulära missbildningar?
Och även om mer och mer information upptäcks om- gener som kan vara onormala, är orsaken till de flesta vaskulära missbildningar inte känd. Vaskulära missbildningar ses vanligtvis inte hos mer än en familjemedlem. När det gäller sällsynta syndrom. såsom hereditär hemorragisk telangiektasi (HHT) eller cerebrala kavernösa missbildningar {CCM) kan kärlmissbildningar vara ärftliga problem för flera familjemedlemmar.
Hur behandlas kärlmissbildningar?
Behandling bör alltid göras av personer med erfarenhet av att ta hand om barn med kärlmissbildningar. Nästan alltid kommer vårdpersonal från flera olika discipliner eller expertis att behövas. Behandlingen kan sträcka sig från stödjande vård inklusive kompressionskläder som kan behöva specialtillverkas, massageterapi, ortopedisk och ortopedisk behandling av extremitetsavvikelser, sjukgymnastik, antibiotika eller antiinflammatoriska läkemedel till vaskulär interventionell behandling (skleroterapi!emboliseringsterapi) och ibland kirurgisk resektion. Ett antal läkemedel såsom sirolimus (rapamycin) spelar en allt större roll i behandlingen. Antikoagulering (blodförtunnande medel) kan behövas vid tecken på intralesional koagulation och för att förhindra koagulation vid VIR eller kirurgiska behandlingar. Laserbehandling kan behövas för överliggande hudförändringar.