Medicinsk definition av sicklecellsjukdom
Sicklecellsjukdom: En genetisk blodsjukdom som orsakas av förekomsten av en onormal form av hemoglobin. Dessa hemoglobinmolekyler tenderar att aggregera efter avlastning av syre och bildar långa, stavliknande strimmor som tvingar de röda blodkropparna att anta en sickleform. Till skillnad från normala röda blodkroppar, som vanligtvis är släta och formbara, kan de sickliga röda blodkropparna inte klämma sig igenom små blodkärl. När sicklecellerna blockerar små blodkärl berövas organen blod och syre. Detta leder till periodiska episoder av smärta och skadar de vitala organen. Sickle röda blodkroppar dör efter endast cirka 10 till 20 dagar. Istället för de vanliga cirka 120 dagarna. Eftersom de inte kan ersättas tillräckligt snabbt är blodet kroniskt kort på röda blodkroppar, vilket orsakar anemi. Genen för sicklecellanemi måste ärvas från båda föräldrarna för att sjukdomen ska uppstå hos barn. Ett barn med endast en kopia av genen kan ha sicklecellsegenskaper men inga sjukdomssymptom.
BILDER
Hjärtsjukdom: Orsaker till hjärtinfarkt Se bildspel