Progresszív retina atrófia
Mi a progresszív retina atrófia?
Ez a retina betegség progresszív, nem fájdalmas látásvesztést okoz. A retina tartalmazza azokat a sejteket, a fotoreceptorokat, amelyek információt gyűjtenek a fényről: vagyis a látásunk kezdetét jelentik. A fotoreceptoroknak két típusa van: a pálcikák, amelyek a fényerősségről gyűjtenek információt, és az éjszakai látáshoz járulnak hozzá leginkább, valamint a kúpok, amelyek megkülönböztetik a színeket, és a nappali látáshoz járulnak hozzá leginkább. A PRA szinte minden formájánál a pálcikasejtek érintettek először, ami éjszakai vaksághoz vezet. Ezeket követik a kúpsejtek, ami nappali vaksághoz vezet. A mechanizmusok, amelyek révén a fotoreceptorok degenerálódnak, a PRA-t okozó konkrét mutációtól függően változnak. Az eredmény azonban ugyanaz: a kutya látása lassan romlik, ami gyakran teljes vaksághoz vezet. A PRA finom betegség: a legtöbb tulajdonos nem is tudja, hogy kutyája megvakult – észreveheti, hogy kutyája vonakodik lemenni a lépcsőn, vagy nekimegy az ajtókereteknek vagy sarkoknak, vagy nagyon sokáig tart, amíg labdát vagy játékot hoz el. Egy pillantás a kutya szemére erős fényben szintén felfedezheti a pupillák lassú szűkülését, mivel a retina már nem jelzi a pupilláknak, hogy túl sok fényt enged be; a PRA végleges diagnózisához azonban el kell menni az állatorvoshoz. A PRA lassú lefolyása miatt a legtöbb kutya nagyon jól alkalmazkodik az állapotához. Idővel az érintett kutyáknál szürkehályog alakulhat ki, ami feltehetően a degenerálódó retinasejtekből felszabaduló reaktív oxigénfajok és egyéb toxikus anyagcseretermékek felhalmozódásának köszönhető. Ez egyéb szövődményekhez vezethet, és szoros megfigyelést igényel az állatorvossal konzultálva.