Test af foster-DNA i moderblod
I de seneste år er der blevet udviklet en ny type screeningstest: prænatal screeningstest for foster-DNA i moderblod. Ved denne test isoleres fosterets DNA (genetisk materiale) direkte i moderens blod. Dette DNA analyseres derefter i laboratoriet for at opnå den mest nøjagtige screeningprofil, der findes. Den nylige opdagelse af tilstedeværelsen af fostergenetisk materiale i moderens blod har givet nye tilgange til ikke-invasiv prænatal diagnose (NIPS)
Givet den relativt nemme identifikation af X- og Y-DNA fra fosterceller i moderens blod, er en klinisk anvendelse den ikke-invasive identifikation af fosterets køn. Dette er en nysgerrig anvendelse for de forældre, der gerne vil kende barnets køn.
Analyse af DNA fra fosterceller i blodprøver fra moderen er en screeningstest, der er en ikke-invasiv prænatal procedure og ikke indebærer nogen risiko for moderen eller fosteret.
Denne DNA-identitetstest for barnets køn er relativt billig (ca. 99 USD fra juli 2015) i forhold til invasive teknikker som CVS eller fostervandsprøve.
Fetalt DNA er en NIPS-test, der giver værdifuld indsigt i fosterets kromosomsundhed og kan hjælpe med at undgå risikoen for en abort i forbindelse med invasive diagnostiske prænatale procedurer som f.eks. en fostervandsprøve (amniocentese) eller chorionvilliprøve (CVS).