Test del DNA fetale nel sangue materno
Negli ultimi anni è stato sviluppato un nuovo tipo di test di screening: il test di screening prenatale del DNA fetale nel sangue materno. Questo test isola il DNA del feto (materiale genetico) direttamente nel sangue della madre. Questo DNA viene poi analizzato in laboratorio per ottenere il profilo di screening più accurato disponibile. La recente scoperta della presenza di materiale genetico fetale nel sangue materno ha offerto nuovi approcci alla diagnosi prenatale non invasiva (NIPS).
Data la relativamente facile identificazione del DNA X e Y dalle cellule fetali nel sangue materno, un’applicazione clinica è l’identificazione non invasiva del sesso fetale. Si tratta di un’applicazione curiosa per i genitori che vorrebbero conoscere il sesso del bambino.
L’analisi del DNA delle cellule fetali nei campioni di sangue materno è un test di screening che è una procedura prenatale non invasiva e non presenta rischi per la madre o il feto.
Questo test di identità del DNA del bambino è relativamente poco costoso (circa 99 dollari a luglio 2015) rispetto alle tecniche invasive come il CVS o l’amniocentesi.
Il DNA fetale è un test NIPS che fornisce preziose informazioni sulla salute dei cromosomi fetali e può aiutare a evitare il rischio di un aborto spontaneo associato a procedure diagnostiche prenatali invasive, come un’amniocentesi o un campionamento dei villi coriali (CVS).