Test de l’ADN fœtal dans le sang maternel
Ces dernières années, un nouveau type de test de dépistage a été développé : le test de dépistage prénatal de l’ADN fœtal dans le sang maternel. Ce test permet d’isoler l’ADN (matériel génétique) du fœtus directement dans le sang de la mère. Cet ADN est ensuite analysé en laboratoire pour obtenir le profil de dépistage le plus précis qui soit. La découverte récente de la présence de matériel génétique fœtal dans le sang maternel a offert de nouvelles approches du diagnostic prénatal non invasif (NIPS).
Etant donné l’identification relativement facile de l’ADN X et Y des cellules fœtales dans le sang maternel, une application clinique est l’identification non invasive du sexe du fœtus. C’est une application de curiosité pour les parents qui voudraient connaître le sexe du bébé.
L’analyse de l’ADN des cellules fœtales dans les échantillons de sang maternel est un test de dépistage qui est une procédure prénatale non invasive et ne présente aucun risque pour la mère ou le fœtus.
Ce test d’identité génétique du sexe du bébé est relativement peu coûteux (environ 99 $ en juillet 2015) par rapport à des techniques invasives telles que le CVS ou l’amniocentèse.
L’ADN fœtal est un test NIPS qui fournit des informations précieuses sur la santé des chromosomes du fœtus et peut aider à éviter le risque de fausse couche associé à des procédures prénatales de diagnostic invasives, telles qu’une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales (CVS).