Badanie DNA płodu we krwi matki
W ostatnich latach opracowano nowy rodzaj testu przesiewowego: prenatalny test przesiewowy na obecność DNA płodu we krwi matki. Test ten izoluje DNA płodu (materiał genetyczny) bezpośrednio w krwi matki. DNA to jest następnie analizowane w laboratorium w celu uzyskania najdokładniejszego dostępnego profilu przesiewowego. Niedawne odkrycie obecności materiału genetycznego płodu we krwi matki zaoferowało nowe podejście do nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej (NIPS).
Zważywszy na stosunkowo łatwą identyfikację DNA X i Y z komórek płodu we krwi matki, zastosowaniem klinicznym jest nieinwazyjna identyfikacja płci płodu. Jest to ciekawe zastosowanie dla rodziców, którzy chcieliby znać płeć dziecka.
Analiza DNA z komórek płodowych w próbkach krwi matki jest testem przesiewowym, który jest nieinwazyjną procedurą prenatalną i nie stwarza żadnego ryzyka dla matki ani płodu.
Ten test płci dziecka z identyfikacją DNA jest stosunkowo niedrogi (około 99 USD na lipiec 2015 r.) w porównaniu z technikami inwazyjnymi, takimi jak biopsja kosmówki lub amniopunkcja.
Płodowe DNA jest testem NIPS, który zapewnia cenny wgląd w zdrowie chromosomów płodu i może pomóc uniknąć ryzyka poronienia związanego z inwazyjnymi diagnostycznymi procedurami prenatalnymi, takimi jak amniopunkcja lub pobieranie próbek kosmówki (CVS).
.