Testarea ADN-ului fetal în sângele matern
În ultimii ani, a fost dezvoltat un nou tip de test de screening: testul de screening prenatal pentru ADN-ul fetal în sângele matern. Acest test izolează ADN-ul (materialul genetic) fetal direct în sângele mamei. Acest ADN este apoi analizat în laborator pentru a obține cel mai precis profil de screening disponibil. Descoperirea recentă a prezenței materialului genetic fetal în sângele matern a oferit noi abordări pentru diagnosticul prenatal neinvaziv (NIPS).
Datorită identificării relativ ușoare a ADN-ului X și Y din celulele fetale din sângele matern, o aplicație clinică este identificarea neinvazivă a sexului fetal. Aceasta este o aplicație de curiozitate pentru părinții care ar dori să cunoască sexul copilului.
Analiza ADN-ului din celulele fetale din probele de sânge matern este un test de screening care este o procedură prenatală neinvazivă și nu prezintă riscuri pentru mamă sau făt.
Acest test ADN de identificare a sexului bebelușului este relativ ieftin (aproximativ 99 de dolari în iulie 2015) în comparație cu tehnicile invazive, cum ar fi CVS sau amniocenteza.
ADN-ul fetal este un test NIPS care oferă informații valoroase despre sănătatea cromozomilor fetali și poate ajuta la evitarea riscului unui avort spontan asociat cu procedurile prenatale invazive de diagnosticare, cum ar fi amniocenteza sau prelevarea de probe de vilozități coriale (CVS).
.