Prueba de ADN fetal en sangre materna
En los últimos años, se ha desarrollado un nuevo tipo de prueba de detección: la prueba de detección prenatal de ADN fetal en sangre materna. Esta prueba aísla el ADN del feto (material genético) directamente en la sangre de la madre. A continuación, este ADN se analiza en el laboratorio para obtener el perfil de cribado más preciso disponible. El reciente descubrimiento de la presencia de material genético fetal en la sangre materna ha ofrecido nuevos enfoques para el diagnóstico prenatal no invasivo (DPNI).
Dada la relativamente fácil identificación del ADN X e Y de las células fetales en la sangre materna, una aplicación clínica es la identificación no invasiva del sexo del feto. Se trata de una aplicación curiosa para los padres que desean conocer el sexo del bebé.
El análisis del ADN de las células fetales en muestras de sangre materna es una prueba de cribado que constituye un procedimiento prenatal no invasivo y que no supone ningún riesgo para la madre o el feto.
Esta prueba de identidad del ADN del bebé es relativamente barata (aproximadamente 99 dólares a partir de julio de 2015) en comparación con las técnicas invasivas como la CVS o la amniocentesis.
El ADN fetal es una prueba NIPS que proporciona una valiosa información sobre la salud de los cromosomas del feto y puede ayudar a evitar el riesgo de un aborto espontáneo asociado a los procedimientos prenatales de diagnóstico invasivos, como la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS).