X-vázaná dominance:
Geny se dědí po biologických rodičích specifickým způsobem. Jeden ze základních vzorců dědičnosti našich genů se nazývá dominantní dědičnost vázaná na chromozom X.
Co je dominantní dědičnost vázaná na chromozom X?
Dominantní dědičnost vázaná na chromozom X nastává, když se gen zodpovědný za určitý znak nebo poruchu nachází na chromozomu X. Dědičnost vázaná na chromozom X se nazývá dominantní dědičnost. Gen působí dominantně. To znamená, že znak nebo poruchu mohou vykazovat jak muži, tak ženy, kteří mají pouze jednu kopii genu zděděnou po rodiči.
V závislosti na poruše může gen vázaný na chromozom X dominantně způsobit, že těhotenství s mužem nepřežije. Vědci a lékaři říkají, že u mužů dochází ke „smrtelnosti“. To znamená, že gen může být předán z matky na dceru, ale pokud je předán synovi, pak těhotenství potratí. Pouze synové bez genu přežívají a rodí se zdraví. Jedním z příkladů dominantního onemocnění vázaného na chromozom X je tzv. incontinentia pigmenti (IP).
Co je incontinentia pigmenti?
IP je extrémně vzácná. Hlavní příznaky se vyskytují na kůži, kde se u novorozenců objevuje puchýřovitá vyrážka. Následně se puchýře vyvýší, podobně jako bradavice. Dále se v kůži objevují hnědé výsevy, po nichž následuje výskyt světlých výsevů. Výsledkem je vzhled kůže připomínající „mramorový koláč“. U IP se mohou objevit další zdravotní problémy týkající se očí, centrálního nervového systému, zubů, nehtů a vlasů. Závažnost se u jednotlivých osob liší.