X-kapcsolt domináns:
A gének meghatározott módon öröklődnek biológiai szüleinktől. Génjeink öröklődésének egyik alapvető mintáját X-hez kötött domináns öröklődésnek nevezzük.
Mi az X-hez kötött domináns öröklődés?
X-hez kötött domináns öröklődésről akkor beszélünk, ha egy tulajdonságért vagy rendellenességért felelős gén az X kromoszómán található. A gén domináns módon hat. Ez azt jelenti, hogy mind a férfiaknál, mind a nőknél megjelenhet a tulajdonság vagy rendellenesség, ha csak az egyik szülőtől örökölt gén egy példánya van meg.
A rendellenességtől függően az X-kromoszómához kötődő domináns gén okozhatja, hogy egy férfival való terhesség nem marad fenn. A tudósok és az orvosok azt mondják, hogy a férfiaknál “letalitás” van. Ez azt jelenti, hogy a gén átadható anyáról lányára, de ha fiúra öröklődik, akkor a terhesség elvetél. Csak a gén nélküli fiúk maradnak életben és születnek egészségesen. Az X-kapcsolt domináns állapot egyik példája az úgynevezett incontinentia pigmenti (IP).
Mi az incontinentia pigmenti?
Az IP rendkívül ritka. Fő jellemzői a bőrön jelentkeznek, ahol az újszülötteknél hólyagos kiütés jelentkezik. Ezt követi, hogy a hólyagok megemelkednek, mint a szemölcsök. Ezután barna örvények jelennek meg a bőrön, majd világos színű örvények jelennek meg. Az eredmény egy “márványtorta-szerű” megjelenés a bőrön. A szemet, a központi idegrendszert, a fogakat, a körmöket és a hajat érintő egyéb egészségügyi problémák is jelentkezhetnek az IP-ben. A súlyossága egyénenként változó.