Testning av foster-DNA i moderblod
Under de senaste åren har en ny typ av screeningtest utvecklats: det prenatala screeningtestet för foster-DNA i moderblod. Detta test isolerar fostrets DNA (genetiskt material) direkt i moderns blod. Detta DNA analyseras sedan i laboratoriet för att få den mest exakta screeningprofilen som finns tillgänglig. Den nyligen gjorda upptäckten av förekomsten av fostrets genetiska material i moderns blod har erbjudit nya tillvägagångssätt för icke-invasiv prenatal diagnostik (NIPS).
Med tanke på den relativt enkla identifieringen av X- och Y-DNA från fosterceller i moderns blod är en klinisk tillämpning den icke-invasiva identifieringen av fostrets kön. Detta är en kuriositetstillämpning för de föräldrar som vill veta barnets kön.
Analys av DNA från fosterceller i blodprover från modern är ett screeningtest som är ett icke-invasivt prenatalt förfarande och innebär inga risker för modern eller fostret.
Detta DNA-identitetstest för barnets kön är relativt billigt (cirka 99 dollar i juli 2015) i jämförelse med invasiva tekniker som CVS eller fostervattenprovtagning.
Fetalt DNA är ett NIPS-test som ger värdefull insikt i fostrets kromosomhälsa och kan bidra till att undvika risken för missfall som är förknippad med invasiva diagnostiska prenatala förfaranden, såsom fostervattenprovtagning eller provtagning av korionvilli (CVS).