PANS e PANDAS Diagnóstico e Tratamento

PANS e PANDAS são diagnósticos clínicos e baseados em se os sintomas apresentam os critérios diagnósticos, conforme estabelecido pelo National Institute of Mental Health (NIMH). O reconhecimento do PANS/PANDAS pode ser um desafio mesmo para os clínicos mais qualificados. Muito frequentemente, crianças e adolescentes são erroneamente diagnosticados como tendo uma doença mental, quando na verdade, eles têm uma doença auto-imune, desencadeada por uma infecção.

Cunningham Panel™ Assiste Clínicos no Diagnóstico de PANS e PANDAS

O Painel de testes de Cunningham pode ajudar os clínicos a fazer o diagnóstico correto. O Painel fornece informações sobre como o sistema imunológico de uma criança está funcionando. Especificamente, o teste mede os níveis de certos auto-anticorpos (responsáveis por causar os sintomas) que circulam na corrente sanguínea de uma criança. Quanto maiores forem os níveis, maior a probabilidade de que os comportamentos psiquiátricos e neurológicos do paciente sejam devidos a uma infecção.

Estas condições neurológicas auto-imunes tratáveis compartilham muitas semelhanças na apresentação dos sintomas, mas os critérios diagnósticos e a etiologia por trás de cada um diferem. O PANDAS é desencadeado por uma infecção por Strep, enquanto o PANS é causado pela exposição a uma série de infecções, incluindo a gripe, sinusite, micoplasma pneumonia e doença de Lyme.

Características do PANS e PANDAS

PANDAS é caracterizado por um início súbito e dramático do TOC e/ou tiques após uma infecção por Strep em crianças pré-pubescentes. Para atender aos critérios diagnósticos, um paciente também deve apresentar anormalidades neurológicas (hiperatividade motora ou movimentos coreiformes). Embora não faça parte dos critérios, a presença de sintomas neuropsiquiátricos co-mórbidos é universal em crianças com PANDAS. PANDAS Diagnostic Criteria

Os traços característicos do PANS incluem um início abrupto do TOC ou uma severa restrição alimentar, em conjunto com o início agudo de vários sintomas neuropsiquiátricos descritos nos critérios NIMH. Não há critérios de idade para PANS, porém a maioria dos pacientes tem um início de doença durante seus anos de idade escolar. Critérios Diagnósticos PANS

Tratamento de PANS e PANDAS

PANS e tratamento PANDAS inclui a erradicação do agente infeccioso subjacente e a redução da resposta imunológica que tem sido relatada para causar os sintomas neuropsiquiátricos. Em alguns casos, o desafio está em identificar corretamente o agente infeccioso específico.

PANS pode ser desencadeado por uma série de infecções, incluindo Borrelia burgdorferi (doença de Lyme), mycoplasma pneumonia, herpes simples, resfriado comum e vírus varicela.1-5 Independentemente disso, os sintomas são causados pela reação do sistema imunológico à infecção.6,7

Estudos encontraram vários tratamentos PANDAS eficazes que podem resultar na rápida resolução dos sintomas, incluindo terapia antibiótica, troca de plasma (plasmaférese) e tratamentos com imunoglobulina intravenosa (IVIG).8,9 Outras terapias de suporte incluem medicamentos antidepressivos (ISRS) e terapia cognitiva comportamental (CBT).

Resolução dos sintomas de PANDAS tem sido mostrada em estudos

A eficácia no tratamento de infecções por estreptococos do grupo A, com subsequente resolução dos sintomas de PANDAS, tem sido demonstrada em vários estudos. Um estudo relatou a resolução confirmada dos sintomas e tiques do TOC após o tratamento com antibióticos e subseqüente cultura negativa da garganta em pacientes com estreptococos do grupo A.10

E, há algumas crianças que são definidas como portadoras de estreptococos do grupo A e são assintomáticas, sem sinais de amigdalofaringite. Estes indivíduos podem continuar a gerar os anticorpos relacionados com estreptococos e os organismos que abrigam na nasofaringe.11,12,13

A Rede de Médicos PANDAS fornece uma lista mais abrangente de opções de tratamento.

Referências de Literatura

  1. Dale RC, Church AJ, Heyman I. Encefalite estriatal após infecção por varicela zoster complicada pelo Tourettismo. Distúrbios do movimento : revista oficial da Movement Disorder Society. Dez 2003;18(12):1554-1556.
  2. Fallon BA, Nields JA, Parsons B, Liebowitz MR, Klein DF. Manifestações psiquiátricas da borreliose de Lyme. The Journal of clinical psychiatry. Jul 1993;54(7):263-268.
  3. Muller N, Riedel M, Blendinger C, Oberle K, Jacobs E, Abele-Horn M. Mycoplasma pneumoniae infection and Tourette’s syndrome. Pesquisa psiquiátrica. Dez 15 2004;129(2):119-125.
  4. Hoekstra PJ, Manson WL, Steenhuis MP, Kallenberg CG, Minderaa RB. Associação de constipação comum com exacerbações em pacientes pediátricos mas não adultos com transtorno do tique: um estudo prospectivo longitudinal. Revista de psicofarmacologia infantil e adolescente. Abr 2005;15(2):285-292.
  5. Mink J, Kurlan R. Acute postinfectious movement and psychiatric disorders in children and adolescents. Journal of child neurology. Fev 2011;26(2):214-217.
  6. Kirvan CA, Swedo SE, Heuser JS, Cunningham MW. Mimicry e sinalização celular neuronal mediada por autoanticorpos na coréia de Sydenham. Medicina da natureza. Jul 2003;9(7):914-920.
  7. Kirvan CA, Swedo SE, Snider LA, Cunningham MW. Sinalização celular neuronal mediada por anticorpos em distúrbios de comportamento e movimento. Journal of neuroimmunology. Out 2006;179(1-2):173-179.
  8. Perlmutter SJ, Leitman SF, Garvey MA, et al. Troca terapêutica de plasma e imunoglobulina intravenosa para distúrbios obsessivo-compulsivos e distúrbios de carrapatos na infância. Lanceta. Oct 2 1999;354(9185):1153-1158.
  9. Nicolson R, Swedo SE, Lenane M, et al. Um estudo aberto da troca plasmática na infância – transtorno obsessivo-compulsivo sem exacerbações póstreptococócicas. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Out 2000;39(10):1313-1315.
  10. Murphy ML, Pichichero ME. Potencial identificação e tratamento de crianças com distúrbio neuropsiquiátrico autoimune pediátrico associado a infecção estreptocócica do grupo A (PANDAS). Arquivos de pediatria & medicina da adolescência. Abr 2002;156(4):356-361.
  11. Cleary PP, Zhang Y, Park HS. Tecido linfóide nasal associado &Células M, uma janela para infecções estreptocócicas persistentes. A revista indiana de pesquisa médica. Maio 2004;119 Suppl:57-60.
  12. Wang B, Li S, Southern PJ, Cleary PP. Modulação estreptocócica da invasão celular através da sinalização TGF-beta1. Anais da Academia Nacional de Ciências dos Estados Unidos da América. Fev 14 2006;103(7):2380-2385.
  13. Sela S, Neeman R, Keller N, Barzilai A. Relação entre o transporte assintomático de Streptococcus pyogenes e a capacidade das estirpes de aderir e ser interiorizadas por células epiteliais cultivadas. Diário de microbiologia médica. Jun 2000;49(6):499-502.

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